[发明专利]利用白细胞分化抗原(CD)基因芯片的检测疾病的方法无效
申请号: | 99110796.9 | 申请日: | 1999-08-13 |
公开(公告)号: | CN1284568A | 公开(公告)日: | 2001-02-21 |
发明(设计)人: | 杨梦甦;缪金明 | 申请(专利权)人: | 杨梦甦 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/50 |
代理公司: | 浙江大学专利代理事务所 | 代理人: | 张法高 |
地址: | 香港达之路83*** | 国省代码: | 香港;81 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用白细胞分化抗原DNA芯片检测疾病的方法,它是收集近172个用于白细胞免疫分型的CD抗原的基因,并制成相应的DNA寡核苷酸探针,利用三维DNA点样装置将白细胞分化抗原探针按一定现律排列在载体玻片或硅片上,经过固定和相关处理后可以进行杂交检测,应用芯片专用扫描仪、共聚焦激光扫描显微镜或荧光显微镜进行杂交信号的检测,根据各个探针位点的荧光信号的强弱进行比较,本发明的优点提高诊断效率和诊断准确性、降低检测成本、缩短诊断时间。 | ||
搜索关键词: | 利用 白细胞 分化 抗原 cd 基因芯片 检测 疾病 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利用白细胞分化抗原DNA芯片检测疾病的方法,其特征在于收集近172个用于白细胞免疫分型的CD抗原的基因,并制成相应的DNA寡核苷酸探针,每个探针的长度依据杂交动力学数据设定在20~60个碱基,这些寡核苷酸探针在合成时进行5’末端活性基团以及活性基团与探针之间的连接臂合成标记,利用三维DNA点样装置将白细胞分化抗原探针按一定规律排列在载体玻片或硅片上,经过固定和相关处理后进行杂交检测,杂交之前必须进行被检测mRNA(信使核糖核酸)进行分离、纯化以及互补DNA链的合成和荧光分子标记,或者利用三明治式共用第二探针进行靶分子的显示,杂交时,将被标记的cDNA分子与DNA芯片共同孵育杂交,应用芯片专用扫描仪、共聚焦激光扫描显微镜或荧光显微镜进行杂交信号的检测,根据各个探针位点的荧光信号的强弱,与已有的标准基因表达模型或自身基因表达模型进行比较,提供这些基因表达的信息,供临床医师或研究人员分析。
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