[发明专利]甲磺酰胺基苯乙胺衍生物中间体的制备方法无效
| 申请号： | 99114569.0 | 申请日： | 1995-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN1136186C | 公开（公告）日： | 2004-01-28 |
| 发明（设计）人： | 吉民;华维一 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07C209/00 | 分类号： | C07C209/00;C07C213/08;C07C231/12;C07C319/20 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐冬涛;周和平 |
| 地址： | 210009江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 通式(I)的新制备方法：∴式中：R6为CH3，苄基、乙酰基；X为O，S或一单键；Y为由甲基任意取代的1，2-亚乙基；“alk”为1，2-亚乙基、1，3-亚丙基或四亚甲基，“alk”被甲基任意取代；R2为H，卤素或C1-C4烷基；R3为NO2或CONR4R5的基团，其中R4和R5各自独立地为H或C1-C4烷基或与其所连的氮原子一起表示吗啉基。本发明提供以β-苯乙胺为原料的新的合成路线，更方便适用。 | ||
| 搜索关键词： | 甲磺酰 胺基 苯乙胺 衍生物 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通式(V)的制备方法：![]()
式中，R6为乙酰基；X为O，S或一单键；Y为由甲基任意取代的1，2-亚乙基；“alk”为1，2-亚乙基、1，3-亚丙基或四亚甲基，“alk”被甲基任意取代；R2为H，卤素或C1-C4烷基；R3为NO2或CONR4R5的基团，其中R4和R5各自独立地为H或C1-C4烷基或与其所连的氮原子一起表示吗啉基；通式(V)的制备方法包括：通式(VI)的化合物在醋酐的作用下，发生酰化反应，![]()
式中，R2、X、Y、“alk”、R3与通式(V)的化合物相同。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学，未经中国药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/99114569.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
