[发明专利]灵芝α-(1→3)-D-葡聚糖羧甲基化衍生物及其用途和制备方法无效
申请号: | 99116590.X | 申请日: | 1999-08-05 |
公开(公告)号: | CN1133654C | 公开(公告)日: | 2004-01-07 |
发明(设计)人: | 张俐娜;陈敬华 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C08B37/02 | 分类号: | C08B37/02;A61K31/716;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 430072*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了具有抗肿瘤活性的灵芝α-(1→3)-D-葡聚糖羧甲基化衍生物的制备方法。该方法用碱水溶液首次从灵芝子实体中提取出水不溶性线型α-(1→3)-D-葡聚糖,该多糖不具有抗肿瘤活性。将α-(1→3)-D-葡聚糖溶解在NaOH水溶液中,用氯乙酸钠水溶液在80℃对其羧甲基化6-8小时制备了该多糖的羧甲基衍生物。这种衍生物是水溶性的,对植入小鼠体内的爱氏腹水瘤(EAC)的生长具有明显的抑制作用,并且无毒副作用。 | ||
搜索关键词: | 灵芝 聚糖 甲基化 衍生物 及其 用途 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种灵芝α-(1→3)-D-葡聚糖羧甲基化衍生物,其特征在于:它是将灵芝子实体中水不溶性的线性α-(1→3)-D-葡聚糖溶于NaOH水溶液,恒温80℃,在持续搅拌下缓慢滴加氯乙酸钠水溶液,反应6-8小时后,取出反应物溶液用盐酸中和至中性,并在甲醇中沉淀出产物,分别用甲醇水溶液和无水甲醇洗涤,得到的即为灵芝α-(1→3)-D-葡聚糖羧甲基化衍生物;
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