[发明专利]非洲菊工厂化试管快繁方法无效
申请号: | 99118995.7 | 申请日: | 1999-09-07 |
公开(公告)号: | CN1139318C | 公开(公告)日: | 2004-02-25 |
发明(设计)人: | 李荣旗;刘蕾;王玉忠;林翔鹰;王敏 | 申请(专利权)人: | 北京锦绣大地农业股份有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张涛 |
地址: | 100039北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种非洲菊大规模工厂化试管快繁方法,包括以非洲菊幼小花蕾为外植体,对其进行脱分化及再分化的诱导,利用组培技术得到的试管成苗,通过使用100%蛭石作为基质,过渡一个月,再经过三至四个月的过渡培养,就可得到5-6片叶,株高10-13厘米的成株,半年后开花,可达销售水平的商品苗。本方法成本低,简便易行,节约土地,周期短见效快,后代遗传性稳定不会出现性状分离,可四季生产,是一种适于工厂化开发生产非洲菊鲜切花及盆栽花的有效方法。 | ||
搜索关键词: | 非洲 工厂 试管 方法 | ||
【主权项】:
1.非洲菊工厂化试管快繁方法,包括非洲菊组培试管苗的快繁过程和试管苗过 渡培养过程,其特征在于: 所述的试管苗快繁过程包括: 1)非洲菊外植体的采集: 生长健壮且无病虫侵害的非洲菊,在春秋两季开花时选择由萼片包裹未 开放的花蕾作为接种材料,花蕾的直径范围为0.1-2厘米,流水冲洗; 2)外植体的消毒、接种: 外植体的消毒:用75%的酒精浸泡30秒~2分钟,然后用0.1%的新洁尔 灭消毒5~15分钟,再用0.1%的升汞消毒3~10分钟,用无菌水冲洗4~5 遍;无菌条件下将萼片剥除露出花蕊,将小花蕊切成0.2~0.3厘米小块, 接种于培养基上诱导愈伤; 3)外植体的脱分化、再分化及试管苗的继代: A、花蕾脱分化:接种在MS+BA10ppm+NAA0.1~5ppm培养基上,培 养基最适为MS+BA10ppm+NAA0.2ppm,置于光下培养;大约一个月后, 即可产生愈伤组织; B、愈伤组织再分化:愈伤组织接种在MS+BA0.2~10ppm+NAA0.1~2ppm 培养基上经过30~40天的培养,可转绿,产生半透明颗粒状生长点称之为 球状体; C、试管苗继代:出现球状体后立即将其转入MS+BA 0.5~3ppm+NAA0.1~0.5ppm的生芽培养基上生成不定芽丛,当主芽高达 1~3cm时,可将芽丛切分用上述培养基进行继代培养; 4)试管苗的生根: 将株高3~4厘米,具有3~4片叶的健壮试管苗从分化培养基移至 1/2MS+NAA0.3~2ppm或1/2MS+IBA0.1~1ppm培养基中进行生根,加少量 活性炭;10~15天后基部即可生出3~5条根,长度0.2~2cm; 所述过渡培养过程采用无土栽培方法,包括: a)无菌苗过渡:选择已生根的无菌苗,转移至100%蛭石基质中继续 培养,第一周弱光照射,湿度60~90%,温度控制在15~28℃; b)经上述过渡的试管苗暴露到外界环境中,加强光照,保持湿润,每 周施一次全营养液。
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