[发明专利]新的咪唑衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 99123354.9 | 申请日： | 1994-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN1109674C | 公开（公告）日： | 2003-05-28 |
| 发明（设计）人： | 宫地弘幸;冈崎敬;清田博己;濑川满 | 申请（专利权）人： | 杏林制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D233/56 | 分类号： | C07D233/56;C07D233/64;A61K31/4164;A61P11/00;A61P37/08;A61P1/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 白益华 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂的咪唑衍生物，提供了通式(1)或(2)表示的咪唑衍生物,〔其中R1是可带有取代基的苯基或者噻吩基，R2是氰基、羧基、CONR7R8基团(其中R7及R8各独立地表示氢原子或低级烷基，或R7及R8可通过亚烷基链(可含杂原子)形成环)或COOR9基(其中R9是低级烷基)，R3是氢原子或低级烷基，R4、R5及R6各独立地表示氢原子、可带有取代基的低级烷基或者环烷基，或可在R5及R6位与苯环形成稠环，R10是低级烷基或可带有取代基的芳烷基，m是1～6的整数，而Z为卤原子〕。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.由通式(2)表示的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐类其中R1是可带有取代基的苯基，所述取代基选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或苯基，R2是氰基、羧基、CONR7R8基，其中R7及R8各独立地表示氢原子或低级烷基，或COOR9基，其中R9是低级烷基，R3是氢原子或低级烷基，R4、R5及R6各独立地表示氢原子、可带有取代基的低级烷基或者环烷基，所述取代基选自卤素、低级烷氧基、羟基或苯基，R10是低级烷基或可带有取代基的芳烷基，m是1至6的整数，而Z为卤原子。
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