[发明专利]色酚AS产品制备方法无效
申请号: | 99123830.3 | 申请日: | 1999-11-15 |
公开(公告)号: | CN1128134C | 公开(公告)日: | 2003-11-19 |
发明(设计)人: | 刘卫斌;严钦华;王华权;熊建平;周志扬;贺红平;杨春华;胡昌明 | 申请(专利权)人: | 湖北楚源精细化工集团股份有限公司 |
主分类号: | C07C231/02 | 分类号: | C07C231/02;C07C233/88 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王鸿谋 |
地址: | 434400*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 色酚AS产品制备方法,包括催化剂配制、缩合、中和、洗涤、干燥等工序,催化剂配制时,用2,3酸、苯胺、三氯化磷按摩尔比1∶0.9~1.1∶0.9~1.1,溶剂为三氯化磷体积的1~1.2倍;在缩合工序中,2,3酸与苯胺的摩尔比为1∶1.1~1.4,有机溶剂为三氯化磷的5-8倍,并分加入催化剂和恒流回流两段控制;或采用2,3酸与三氯化磷总摩尔比为1∶0.2~0.3,2,3酸与苯胺的总摩尔比为1∶1.1~1.2的控制方式;本发明能提高色酚AS产品质量和收率且减少氯化氢的排放量。 | ||
搜索关键词: | 色酚 as 产品 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种色酚AS产品制备方法,包括催化剂的配制、缩合、中和、抽滤洗涤、干燥工序,其特征在于:a、催化剂由2,3酸、苯胺、三氯化磷配制,所选有机溶剂为邻二氯苯,邻硝基甲苯,b、在缩合工序中,2,3酸与苯胺在有机溶剂中分二段控制,第一段为加入催化剂,第二段为恒温回流;所述催化剂配制时,2,3酸、苯胺、三氯化磷按摩尔比1∶0.9~11∶0.9~1.1,溶剂为三氯化磷体积的1.0~1.2倍,温度为30~60℃;在所述缩合工序中,2,3酸与苯胺的摩尔比为1∶1.1~1.4,有机溶剂为三氯化磷的5-8倍。
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