[发明专利]一种制备1→6连接的、具有1,2反式糖苷键吡喃寡糖的方法无效
申请号: | 99125114.8 | 申请日: | 1999-11-25 |
公开(公告)号: | CN1141309C | 公开(公告)日: | 2004-03-10 |
发明(设计)人: | 孔繁祚;朱玉亮 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生态环境研究中心 |
主分类号: | C07H3/04 | 分类号: | C07H3/04;C07H3/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100085*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及1→6连接的、具有1,2反式糖苷键的六碳吡喃糖寡糖的合成的方法。用乙酰化的、1位为三氯乙酰亚胺酯的糖为糖基供体,用不保护的或部分保护的吡喃糖苷为糖基受体,在LEWIS酸催化下,可方便地制取双糖、三糖、四糖、五糖、六糖、七糖、八糖及大于八糖的寡糖。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 连接 具有 反式 糖苷 键吡喃 寡糖 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备1→6连接的、具有1,2反式糖苷键吡喃寡糖的方法,其特征在于:(1)用乙酰化的、1位为活化基团的单糖为糖基供体,用不保护的单糖苷糖基受体,将它们溶于有机溶剂中,LEWIS酸催化作用下发生偶连,得到1→6连接的、具有1,2反式糖苷键的双糖,如下所示:X=OC(NH)CCl3(2)将所得的双糖3按常规方法苯甲酰化或乙酰化,然后将还原端活化,即得到双糖供体,如下所示:R=酰基 X=OC(NH)CCl3(3)将所得的双糖3按常规方法苯甲酰化,再选择性地去除乙酰基,即得到双糖受体,如下所示:(4)按单糖供体1与单糖受体2的偶连条件,使1与双糖受体7偶连,或双糖供体5与单糖受体2偶连,都能得到三糖,如下所示:R=酰基 X=OC(NH)CCl3(5)按双糖3转化为双糖供体5的条件,三糖8或9可转化为三糖供体11,而按双糖3转化为双糖受体7的条件,三糖8或9可转化为三糖供体13,如下所示:R=苯甲酰基 X=OC(NH)CCl3(6)按单糖供体1与单糖受体2偶连的条件,使双糖供体5与双糖受体7偶连,或单糖供体1与三糖受体13偶连,或三糖供体11与单糖受体2偶连,都能得到四糖,如下所示:R=酰基 X=OC(NH)CCl3(7)按三糖8转化为三糖供体11及三糖受体13的条件,四糖14分别转化为四糖供体16及四糖受体18,如下所示:R=酰基 X=OC(NH)CCl3(8)按单糖供体1与单糖受体2的偶连条件,使四糖供体16与四糖受体18偶连,得到八糖19,如下所示:R=苯甲酰基按常规方法去除保护,即得到游离的八糖,(9)用所制备的单、双、三、四糖供体与所制备的单、双、三、四糖受体以适当方式组合,可制备出五糖、六糖、七糖、八糖、九糖、十糖、十一糖、十二糖、十四糖、十六糖。
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