[发明专利]用含磷萃取剂分离提浓甲酸的方法无效
申请号: | 99125117.2 | 申请日: | 1999-11-26 |
公开(公告)号: | CN1074761C | 公开(公告)日: | 2001-11-14 |
发明(设计)人: | 骆广生;朴香兰;朱慎林 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | C07C53/02 | 分类号: | C07C53/02;C07C51/48 |
代理公司: | 北京清亦华专利事务所 | 代理人: | 罗文群 |
地址: | 10008*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种用含磷萃取剂分离提浓甲酸的方法,首先将含磷萃取剂加到煤油中,将混合溶剂与甲酸水溶液按一定的溶剂比进行串级萃取,萃残液—水相可返回到水解反应器中,溶剂相进行蒸馏得到本发明的质量浓度为85%以上的甲酸。利用本发明的方法提浓甲酸,萃残液中甲酸质量浓度降到2%以下,同时能够得到质量浓度85%以上的甲酸。溶剂回收塔的塔釜温度常压在120~130℃,减压后温度降至90~100℃,因此节约了能源。$#! | ||
搜索关键词: | 用含磷 萃取 分离 甲酸 方法 | ||
【主权项】:
1、一种用含磷萃取剂分离提浓甲酸的方法,其特征在于,该方法包括以下各步骤:(1)将含磷萃取剂加到煤油中,配制混合溶剂,含磷萃取剂与煤油的体积比为:0.4~4∶1;(2)将混合溶剂与质量浓度为50%以下的甲酸水溶液按一定的有机相与水相的体积比进行串级萃取,有机相与水相的体积比为:0.5~2.5∶1,萃取温度为20~60℃,萃取时间为5min~1hr,萃取方式为连续逆流萃取,连续逆流理论级数为3~4级;(3)萃残液-水相可返回到水解反应器中,水相中甲酸质量浓度为2%以下;(4)溶剂相进行蒸馏得到本发明的质量浓度为85%以上的甲酸。
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