[发明专利]用于良性前列腺增生治疗的新的取代吡啶基芳基哌嗪化合物无效
| 申请号： | 99803027.9 | 申请日： | 1999-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN1121390C | 公开（公告）日： | 2003-09-17 |
| 发明（设计）人： | G·－H·郭;W·V·默累;C·P·普罗蒂 | 申请（专利权）人： | 奥索－麦克尼尔药品公司 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德,周慧敏 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | ∴本发明涉及一系列式(I)杂环取代的哌嗪类化合物，含有它们的治疗方法和药物组合物，以及制备它们的中间体。本发明化合物可选择性地抑制结合α-1a肾上腺素能受体，该受体与良性前列腺增生有关。因此这类化合物可有效地用于该疾病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 良性 前列腺 增生 治疗 取代 吡啶 基芳基哌嗪 化合物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物，其药用盐；和立体异构体，外消旋混合物及其对映异构体：R1是氢原子；R2是C1-6烷基；R3在虚线没有时为氢原子、羟基或C1-5烷氧基，或在虚线存在时为氧原子；R4是氢原子；R5是C1-6烷基；苯基或取代的苯基，其中苯基取代基独立地选自C1-8烷基、氢原子、卤素、羟基、C1-5烷氧基、氨基、C1-5烷基氨基、二C1-5烷基氨基、C1-8烷基、取代的C1-8烷基，其中烷基取代基独立地选自一个或多个卤素；X是氧、硫或NH。
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