[发明专利]METH1和METH2多核苷酸及多肽无效
申请号: | 99803495.9 | 申请日: | 1999-01-22 |
公开(公告)号: | CN1292796A | 公开(公告)日: | 2001-04-25 |
发明(设计)人: | L·伊卢拉-阿里斯普;G·A·哈斯丁斯;S·M·鲁本 | 申请(专利权)人: | 比斯以色列迪科尼斯医疗中心;人类基因组科学公司 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04;C07K14/47;C12N15/63;C12N1/21;C12N15/85 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄革生 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明涉及与血小板反应蛋白相关的新抗血管生成蛋白质。更具体地说,提供了编码人METH1和METH2的分离核酸分子。还提供了METH1和METH2多肽以及用于其生产的载体、宿主细胞和重组方法。此外还提供了用于癌症预后的诊断方法及用于处理需要增加量METH1或METH2之个体的治疗方法。 | ||
搜索关键词: | meth1 meth2 多核苷酸 多肽 | ||
【主权项】:
1.含选自由下述组成之组的多核苷酸的分离核酸分子:(a)编码含SEQIDNO:2中第1-950位氨基酸之多肽的多核苷酸;(b)编码含SEQIDNO:2中第2-950位氨基酸之多肽的多核苷酸;(c)编码含SEQIDNO:2中第29-950位氨基酸之多肽的多核苷酸;(d)编码含SEQIDNO:2中第30-950位氨基酸之多肽的多核苷酸;(e)含编码METH1多肽之核苷酸序列的多核苷酸,该多肽具有由ATCC保藏号209581中所含cDNA克隆编码的氨基酸序列;(f)含编码成熟METH1多肽之核苷酸序列的多核苷酸,该多肽具有由ATCC保藏号209581中所含cDNA克隆编码的氨基酸序列;(g)编码含SEQIDNO:4中第1-890位氨基酸之多肽的多核苷酸;(h)编码含SEQIDNO:4中第2-890位氨基酸之多肽的多核苷酸;(i)编码含SEQIDNO:4中第24-890位氨基酸之多肽的多核苷酸;(j)编码含SEQIDNO:4中第112-890位氨基酸之多肽的多核苷酸;(k)含编码METH2多肽之核苷酸序列的多核苷酸,该多肽具有由ATCC保藏号209582中所含cDNA克隆编码的氨基酸序列;(l)含编码成熟METH2多肽之核苷酸序列的多核苷酸,该多肽具有由ATCC保藏号209582中所含cDNA克隆编码的氨基酸序列;(m)通过改变(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)或(l)的多核苷酸而产生的多核苷酸变体,其中:(i)所说的改变包括核苷酸插入、缺失或取代,或它们的任何组合,并且(ii)改变的数目不超过未改变多核苷酸中总核苷酸数的5%;(n)编码SEQIDNO:2中第235-459位氨基酸的多核苷酸;(o)编码SEQIDNO:2中第460-544位氨基酸的多核苷酸;(p)编码SEQIDNO:2中第545-598位氨基酸的多核苷酸;(q)编码SEQIDNO:2中第841-894位氨基酸的多核苷酸;(r)编码SEQIDNO:2中第895-934位氨基酸的多核苷酸;(s)编码SEQIDNO:2中第536-613位氨基酸的多核苷酸;(t)编码SEQIDNO:2中第549-563位氨基酸的多核苷酸;(u)编码SEQIDNO:4中第214-439位氨基酸的多核苷酸;(v)编码SEQIDNO:4中第440-529位氨基酸的多核苷酸;(w)编码SEQIDNO:4中第530-583位氨基酸的多核苷酸;(x)编码SEQIDNO:4中第837-890位氨基酸的多核苷酸;(y)编码SEQIDNO:4中第280-606位氨基酸的多核苷酸;(z)编码SEQIDNO:4中第529-548位氨基酸的多核苷酸;(aa)与(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)、(o)、(p)、(q)、(r)、(s)、(t)、(u)、(v)、(w)、(x)、(y)或(z)中任何核苷酸序列互补的核苷酸序列。
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