[发明专利]新的哒嗪衍生物以及含有其作为有效成分的药物无效
申请号: | 99803563.7 | 申请日: | 1999-02-26 |
公开(公告)号: | CN1142149C | 公开(公告)日: | 2004-03-17 |
发明(设计)人: | 大口正夫;京谷善德;执行洋陆;吉崎荣男;古志朋之;北村崇博;松田隆行;尾田聪一;幅田由利子;小泷京子 | 申请(专利权)人: | 兴和株式会社 |
主分类号: | C07D237/24 | 分类号: | C07D237/24;C07D237/22;C07D237/04;C07D401/06;C07D401/12;A61K31/50;//;237∶00);213∶00;237∶00) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及式(1)所示的哒嗪衍生物或其盐:其中R1表示低级烷氧基、低级烷硫基或卤原子;R2表示H、低级烷氧基、低级烷硫基或卤原子;R3表示低级烷基或低级链烯基,所述烷基或链烯基可以被一个或多个OH、CN、低级环烷基、(取代的)芳基或(取代的)氨基甲酰基所取代;R4表示COOH、低级烷氧羰基、(取代的)氨基甲酰基、(取代的)氨基或(取代的)脲基;虚线表示4位和5位之间的碳-碳键是单键或双键;本发明还涉及含有上述化合物作为有效成分的药物。这些化合物对白介素-1β生产具有极佳的抑制活性,可用作免疫系统疾病、炎性疾病、局部缺血性疾病等的预防剂和治疗剂。∴ | ||
搜索关键词: | 衍生物 以及 含有 作为 有效成分 药物 | ||
【主权项】:
1.下式(1)所示的哒嗪衍生物或其盐:
其中R1表示C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或卤原子;R2表示氢原子、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或卤原子;R3表示直链或支链的C1-C6烷基或C2-C9链烯基,所述烷基或链烯基可被选自以下的基团取代:羟基、卤原子、氰基、C3-C6环烷基,或者苯基或吡啶基,其可以被选自下列的基团一至三取代:卤素,硝基,氨基或吡啶羰氨基,或氨甲酰基,其可以被C1-C6烷基,羟基-C1-C6烷基,吡啶基-C1-C6烷基或C1-C6烷基苯硫基取代;R4表示羧基,C1-C6烷氧羰基,氨甲酰基或C1-C6烷基硫代氨甲酰基,其可以被C1-C6烷基、苯基、吡啶基、苯基-C1-C6烷基或吡啶基-C1-C6烷基取代,氨基,其可以被C1-C6烷氧羰基、苯基-C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基苯硫基-C1-C6烷氧羰基、C1-C5酰基,C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基、吡啶基-C1-C6烷基或C1-C6烷磺酰基取代,或脲基,其可以被C1-C6烷基取代;虚线表示4位和5位之间的碳-碳键是单键或双键。
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