[发明专利]具有杀真菌活性的7-烷基-三唑并嘧啶化合物无效
申请号: | 99803937.3 | 申请日: | 1999-02-09 |
公开(公告)号: | CN1114606C | 公开(公告)日: | 2003-07-16 |
发明(设计)人: | W·弗兰戈;K-J·皮斯;G·阿尔伯特 | 申请(专利权)人: | 美国氰胺公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A01N43/90;// |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杜京英 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明所提供的式(I)新化合物显示出选择性杀真菌活性,其中式(I)的R1代表任选取代的烷基、链烯基、炔基、链二烯基、或芳基,或任选取代的环烷基或环烯基,其中一个CH2基团还可被O、S或NR2置换,且其中的R2代表氢原子或烷基;X代表氢或卤原子,或代表羟基,烷氧基,芳氧基,芳烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,氰基,氨基,烷基氨基或二烷基氨基;L1、L2、L3、L4和L5各自独立地代表氢或卤原子或任选取代的烷基或烷氧基或代表硝基或氰基。将这些新化合物与载体和任选的助剂一同配制得到在农业应用方面十分有用的杀真菌组合物。∴ | ||
搜索关键词: | 具有 真菌 活性 烷基 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式I化合物:其中:R1代表任选取代的烷基、链烯基、炔基、链二烯基、或苯基,或任选取代的环烷基或环烯基,其中一个CH2基团还可被O、S或NR2置换,且其中的R2代表氢原子或烷基;X代表氢或卤原子,或代表羟基,烷氧基,芳氧基,芳烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,氰基,氨基,烷基氨基或二烷基氨基;L1、L2、L3、L4和L5各自独立地代表氢或卤原子或任选被一个或多个卤原子取代的C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;其中基团R1、R2或X的任何烷基部分可以是直链或支链的,并含有1-10个碳原子,取代基R1的任何链烯基、炔基或链二烯基部分含2-10个碳原子,以及取代基R1的任何环烷基部分含3-10个碳原子,并且其中各个任选取代基团独立地被一个或多个下述基团取代:卤原子或羟基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷酰氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基。
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