[发明专利]三唑并衍生物和含有它们作为有效组分的趋化因子抑制剂无效

专利信息
申请号: 99804034.7 申请日: 1999-12-03
公开(公告)号: CN1149214C 公开(公告)日: 2004-05-12
发明(设计)人: 高桥俊也;今冈孝之;森纪子;金子正之;谷田浩;鸟居裕一 申请(专利权)人: 东丽株式会社
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61K31/4545;A61K31/497;A61P43/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 刘金辉
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明涉及包括式(26)代表的化合物在内的新型三唑并衍生物及其药学上可接受的盐,以及含有它们作为有效组分的趋化因子抑制剂。这些化合物可用作包括支气管哮喘和特应性皮炎在内的变应性疾病的治疗剂;包括类风湿性关节炎在内的炎性疾病的治疗剂;包括溃疡性结肠炎和肾炎在内的自体免疫疾病的治疗剂;和抗AIDS药。∴
搜索关键词: 衍生物 含有 它们 作为 有效 组分 因子 抑制剂
【主权项】:
1、式I的三唑并衍生物:其中W代表氮原子,X代表C2-C4直链烷基、C3-C8支链烷基、式III:其中m代表0,n代表0或1,-(CH2)n-键合在苯环中2-或3-位的任意一个位置上;Y代表碳原子或氮原子;代表单键;Z1和Z2不同时存在;Z1代表未取代的环己基,吲哚-3-基,4-二苯甲基,2-苯基苯基甲基,3,4-二氯苄基,4-二苯甲氧基,4-苯氧基苯基甲基,3-苯氧基苯基甲基;Z2代表吲哚-3-基,4-二苯甲基;V代表碳原子;R1代表C1-C3直链烷基或苯基;R2和R3可以存在或可以不存在,并且可以是相同或不同的,R2选自甲氧基、羟基、氯、溴、氟、二甲基氨基和三氟甲基;R3选自甲氧基和三氟甲基;并且R4和R5共同代表羰基;或其药学上可接受的盐。
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