[发明专利]用作NMDA受体拮抗剂的1－(3－杂芳基丙基－或－丙－2－烯基)－4－苄基哌啶无效
| 申请号： | 99804190.4 | 申请日： | 1999-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN1123571C | 公开（公告）日： | 2003-10-08 |
| 发明（设计）人： | H·普鲁彻;A·巴伯;J·莱布洛克;G·巴托泽克 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06;C07D417/06;C07D401/06;A61K31/445 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 德国达姆*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式I的哌啶衍生物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4是如权利要求1所定义的，和它们的生理学上可接受的盐可以作为兴奋性氨基酸拮抗剂，用于防治神经变性疾病，包括脑血管疾病、癫痫症、精神分裂症、阿耳茨海默氏病、帕金森氏病与亨廷顿氏舞蹈病、脑缺血、梗塞和精神病。∴ | ||
| 搜索关键词： | 用作 nmda 受体 拮抗剂 杂芳基 丙基 烯基 苄基 哌啶 | ||
【主权项】：
1、选自下组的化合物或其生理学上可接受的盐：a)6-{3-[4-(4-氟苄基)哌啶-1-基]丙烯基}-3H-苯并噁唑-2-酮；b)6-{3-[4-(4-氟苄基)哌啶-1-基]丙基}-3H-苯并噁唑-2-酮；c)6-{3-[4-(4-氟苄基)哌啶-1-基]丙烯基}-3H-苯并噻唑-2-酮；d)5-{3-[4-(4-氟苄基)哌啶-1-基]丙烯基}-1，3-二氢苯并咪唑-2-酮；e)5-{3-[4-(4-氟苄基)哌啶-1-基]丙烯基}-1，3-二氢吲哚-2-酮。
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