[发明专利]嘌呤衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 99804402.4 | 申请日： | 1999-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN1125068C | 公开（公告）日： | 2003-10-22 |
| 发明（设计）人： | G·R·格恩;A·C·沙雷 | 申请（专利权）人： | 诺瓦蒂斯国际药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/40 | 分类号： | C07D473/40;C07D473/32;C07D473/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,谭明胜 |
| 地址： | 百慕大哈*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种重排通式为(I)的化合物生成通式为(II)的化合物的方法：本发明也提供了用本重排反应制备喷西洛维和法西洛维(famciclovir)的方法。∴ | ||
| 搜索关键词： | 嘌呤 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通式(I)化合物重排生成通式(II)化合物的方法，通式(I)中R和R’分别选自氢和C1-12烷基；并且R1和R2分别选自氢，羟基，卤素，碳酸C1-12烷基或芳基酯，氨基，单或双C1-12烷基氨基，C1-12烷基或芳香酰氨基，C1-12烷基或芳香羰基，C1-12烷基或芳香羧基，C1-12烷基或芳基氨基甲酰基，C1-12烷基，C2-12链烯基，C2-12炔基，芳基，杂芳基，C1-12烷氧基，芳氧基，叠氮基，C1-12烷基或芳基硫基，C1-12烷基或芳基磺酰基，C1-12烷基或芳基甲硅烷基，C1-12烷基或芳基磷酰基，磷酸酯基；通式(II)中，R，R’，R1和R2的定义同式(I)中的定义，该方法包括用钯(O)催化剂和(二苯基膦基)nC1-6烷烃(其中n是1-6的整数)来处理化合物(I)。
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