[发明专利]抗病毒嘧啶衍生物无效
| 申请号： | 99805084.9 | 申请日： | 1999-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN1297447A | 公开（公告）日： | 2001-05-30 |
| 发明（设计）人： | T·D·库欣;H·L·梅隆;J·C·耶内;J·A·弗利加雷;苗世昌;陈晓颀;J·P·鲍尔斯 | 申请（专利权）人： | 图拉列克股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D239/48;A61K31/505 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明揭示了用于治疗病毒感染,特别是巨细胞病毒感染的化合物和组合物。化合物包括新颖的基于嘧啶的衍生物,它具有式(Ⅰ)结构,其中X选自－NR3R4、－OR3、－SR3、芳基、烷基和芳基烷基;Y选自共价键、－N(R6)－、－O－、－S－、－C(=O)－和亚烷基;R1和R2独立地选自氢、烷基、－O－烷基、－S－烷基、芳基、芳基烷基、－O－芳基、－S－芳基、－NO2、－NR7R8、－C(O)R9、－C(O)2R10、－C(O)NR7R8、－N(R7)C(O)R9、－N(R7)CO2R11、－N(R9)C(O)NR7R8、－S(O)mNR7R8、－S(O)nR9、－CN、卤素和－N(R7)S(O)mR11。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病毒 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1．一种化合物，它具有下式结构：其中X选自-NR3R4、-OR3、-SR3、芳基、烷基和芳烷基；Y选自共价键、-N(R6)-、-O-、-S-、-C(=O)-和亚烷基；R1和R2独立地选自氢、烷基、-O-烷基、-S-烷基、芳基、芳基烷基、-O-芳基、-S-芳基、-NO2、-NR7R8、-C(O)R9、-CO2R10、-C(O)NR7R8-N(R7)C(O)R9、-N(R7)CO2R11、-N(R9)C(O)NR7R8、-S(O)mNR7R8、-S(O)nR9、-CN、卤素和-N(R7)S(O)mR11；R3和R4独立地选自氢、烷基、芳基或芳基烷基，或者，R3和R4和与之连接的氮原子一起形成5-、6-或7-元环内含1-3个杂原子的芳环或非芳族环；R5选自烷基、芳基、芳烷基和双环稠合的芳基-环烷基；R6选自氢、烷基、芳基和芳基烷基；或与R5并和与R5和R6连接的氮原子结合，形成5-、6-、7-或8-元环；R7和R8各自独立地选自氢、烷基、芳基或芳基烷基，或者R7和R8和与它们相连的氮原子连接在一起形成4-、5-、6-、7-或8-元环，环中含1-3个杂原子；R9和R10独立地选自氢、烷基、芳基和芳基烷基；R11选自烷基、芳基和芳基烷基；m是1-2的整数；n是1-3的整数；任选的是，R1与R2连接、R1与R3连接、R3与N3连接、R5与N3连接、R5与N1连接或R2与N1连接形成了5-、6-、7-或8-元环，所述的化合物的分子量为约150-750，条件是当Y是键时，R5不是咪唑环。
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