[发明专利]逆转录酶非核苷抑制剂、复合结合腔及其使用方法无效
| 申请号： | 99806293.6 | 申请日： | 1999-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN1301254A | 公开（公告）日： | 2001-06-27 |
| 发明（设计）人： | R·维格;C·毛;F·M·乌昆 | 申请（专利权）人： | 帕克·休斯研究所 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75;C07D239/46;A61K31/44;A61K31/505 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,王其灏 |
| 地址： | 美国明*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明介绍了作为HIV逆转录酶(RT)有效抑制剂的新化合物。这些新化合物也抑制逆转录病毒,例如人免疫缺损病毒－1(HIV－1)的复制。本发明的新化合物包括苯乙基噻唑基硫脲(PETT)、二氢烷氧基苄基氧代嘧啶(DABO)和1－[(2－羟基乙氧基)甲基]－6－苯硫基胸腺嘧啶(HEPT)的类似物或衍生物。本发明还提供了由多个NNI－RT复合物的复合体构建的一种复合的HIV逆转录酶(RT)非核苷抑制剂(NNI)结合腔。这种复合的RT－NNI结合腔为设计和鉴定新的逆转录酶有效抑制剂提供了独特和有用的工具。 | ||
| 搜索关键词： | 逆转录 核苷 抑制剂 复合 结合 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1．化学式如下的化合物或其可药用盐其中R2、R3、R4、R5、R6和R7是氢、卤素、烷基、链烯基、羟基、烷氧基、硫代烷基、硫羟基、膦基、ROH或RNH2基团，其中R是烷基，R8是氢、卤素、烷基、链烯基、羟基、烷氧基、硫代烷基、硫羟基、膦基、芳基、芳烷基、ROH或RNH2基团，其中R是烷基，和其中R2、R3、R4、R5和R6中至少一个不是氢。
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