[发明专利]铂配合物、其制备和治疗应用无效
| 申请号： | 99806649.4 | 申请日： | 1999-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN1124279C | 公开（公告）日： | 2003-10-15 |
| 发明（设计）人： | 弗兰特塞克·扎克;阿道夫·米斯特尔;安娜·波洛瓦;米兰·梅尔卡;雅罗斯拉夫·图拉奈克;达纳·扎卢斯卡 | 申请（专利权）人： | 普利瓦－拉彻马公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/28 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 黄益芬 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种式(I)铂配合物，其中X代表卤原子，B代表相互独立的卤原子、羟基或含1-6个碳原子的羧酸盐基团，和A代表含10-14个碳原子的初级三环胺，在其三环核上可以被一个或两个含1-4个碳原子的烷基取代或不取代；而且公开了一种可被含1-6个碳原子的羟烷基取代或不取代的含β或γ环糊精的上述铂配合物的包合配合物。本发明还公开了一种制备式(I)铂配合物的方法，即用过氧化氢氧化式(II)的二价铂配合物并且所得产物的羟基通过酰化剂的作用被羧酸盐基团取代或不被取代。这些公开的配合物也可用作治疗肿瘤疾病的药物组合物或这种药物组合物的一部分。∴ | ||
| 搜索关键词： | 配合 制备 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.一种具有通式(I)的氧化数为IV的铂配合物其中X代表卤原子，B相互独立地代表卤原子、羟基或含1-6个碳原子的羧酸盐基团，和A代表-NH2-R基团，其中R为含10-14个碳原子的三环烃部分，在其三环核上可以被一个或两个含1-4个碳原子的烷基取代或不取代。
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