[发明专利]某些醇中羟基转化成氟磺酸酯或三氟甲基磺酸酯的方法无效
| 申请号： | 99806831.4 | 申请日： | 1999-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN1147468C | 公开（公告）日： | 2004-04-28 |
| 发明（设计）人： | 汉斯·雅各布·埃德加·勒文塔尔;罗恩·本杰明·勒文塔尔 | 申请（专利权）人： | 汉斯·雅各布·埃德加·勒文塔尔;罗恩·本杰明·勒文塔尔 |
| 主分类号： | C07C303/34 | 分类号： | C07C303/34;C07C303/26;C07C303/24;C07C307/02;C07C309/65;C07C309/84 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 以色*** | 国省代码： | 以色列;IL |
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| 摘要： | 本发明提供了一种把含拉电子基团醇中的羟基转化成全氟链烷磺酸酯(或盐)和氟磺酸酯(或盐)，同时伴随构型转化的方法，该基团是好的离去基，其中带羟基的碳是手性的。该方法是由把所述的醇转化成O-N，N-二烷氨基磺酸酯(或盐)后，使所述的O-N，N-二烷氨基磺酸酯(或盐)与全氟链烷磺酸或氟磺酸反应构成。这种方法用于制备药品和农用化学品应用的手性化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 某些 羟基 转化 成氟磺酸酯 甲基 磺酸酯 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用选自氟磺酸酯和全氟烷基磺酸酯的离去基取代羟基化合物中的与带拉电子基团的手性碳原子连接的羟基的方法，其中取代反应的发生伴随构型转化，并基本上保留手性，该方法包括以下步骤：(a)将所述羟基转化成它的O-N，N-二烷氨基磺酸酯，和(b)使所述的O-N，N-二烷氨基磺酸酯，任选地在适宜的惰性溶剂中，与1±0.2当量的全氟烷基磺酸或氟磺酸反应。
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