[发明专利]吗啉衍生物的化学合成方法无效
| 申请号： | 99807466.7 | 申请日： | 1999-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN1131864C | 公开（公告）日： | 2003-12-24 |
| 发明（设计）人： | I·F·科特雷尔;U·H·多林;D·汉德斯;R·D·威尔逊 | 申请（专利权）人： | 默克·夏普－道姆公司 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06;C07D249/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,谭明胜 |
| 地址： | 英国英格兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及用作治疗剂的通式(I)的吗啉衍生物的制备方法。∴ | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1.通式(I)化合物的制备方法其中R6和R7独立选自：(1)氟，和(2)-CF3；R11选自：(1)氢，和(2)氟，该方法包括：(i)在1)二甲基甲酰胺中和在选自氢化钠和碳酸钾的碱的存在下，或者2)在乙腈中和在选自二异丙基胺和三乙胺的碱的存在下式(II)化合物或其盐其中R6、R7和R11的定义如上，与通式(III)化合物反应；其中LG是选自溴、氯和碘或甲磺酰基或甲苯磺酰基的离去基团；和(ii)收集得到的通式(I)晶体化合物。
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