[发明专利]作为5-羟色胺能药物的吲哚基衍生物无效
申请号: | 99807821.2 | 申请日: | 1999-04-28 |
公开(公告)号: | CN1144800C | 公开(公告)日: | 2004-04-07 |
发明(设计)人: | M·G·凯利;Y·H·康 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | C07D401/06 | 分类号: | C07D401/06;A61K31/445 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供式(1)化合物或其药学上可接受的盐,其中R1和R2各独立代表氢、羟基、F、Cl、Br、I、CN、1-6个碳的烷基、1-6个碳的烷氧基、硝基、CF3和苯基氧基或苄氧基,其中芳环可由选自C1-C6烷氧基(优选OMe)、F、Cl、Br、I和CF3中的1-3个基团任选取代;R3和R4各独立是氢、1-6个碳的烷基或CH2Ph,其中苯环可由选自C1-C6烷氧基(优选OMe)、F、Cl、Br、I和CF3中的1-3个基团任选取代;Y选自CH2或CH,和X选自由N、CR3、CHR3和CHCH代表的基团;以及提供药用组合物和使用该化合物治疗中枢神经系统疾病如抑郁症、焦虑症、药物戒断症状、进食障碍和性功能障碍和其它使用5-羟色胺重摄取抑制剂的疾病。∴ | ||
搜索关键词: | 作为 羟色胺 药物 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(1)化合物或其药学上可接受的盐:其中:R1和R2各独立代表卤素、1-6个碳的烷基或1-6个碳的烷氧基;R3和R4是氢;Y是CH2或CH,和X选自N和CR3。
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