[发明专利]对过度增殖疾病的治疗无效
申请号: | 99808142.6 | 申请日: | 1999-06-28 |
公开(公告)号: | CN1308538A | 公开(公告)日: | 2001-08-15 |
发明(设计)人: | B·J·毛雷尔;C·P·雷诺;M·卡波特 | 申请(专利权)人: | 洛杉矶儿童医院 |
主分类号: | A61K31/70 | 分类号: | A61K31/70;A61K31/165;A61K31/13;A61K31/66;A61K31/20;A61K31/07 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张广育,周慧敏 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 一种对需要治疗的受治疗者施行的治疗过度增殖疾病的方法,包括以联合方式使受治疗者服用有效治疗量的(a)产生神经酰胺的类视色素,如芬维A胺或其药学上可接受的盐;和(b)至少一种(在某些实施方案中为至少两种)神经酰胺降解抑制剂,如选自(ⅰ)葡糖基神经酰胺合成抑制剂(ⅱ)鞘氨醇-1-磷酸合成抑制剂和(ⅲ)蛋白激酶C抑制剂的化合物。一种优选的神经酰胺合成抑制剂是1-苯基-2-棕榈酰氨基-3-吗啉代-1-丙醇。一种优选的鞘氨醇-1-磷酸合成抑制剂是D-赤-N,N-二甲基鞘氨醇。一种优选的蛋白激酶C抑制剂是L-苏-二氢鞘氨醇。 | ||
搜索关键词: | 过度 增殖 疾病 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种对需要治疗的受治疗者施行的治疗过度增殖疾病的方法,包括以联合方式使受治疗者服用有效治疗量的:(a)产生神经酰胺的类视色素,或其药学上可接受的盐;和(b)神经酰胺降解抑制剂,或其药学上可接受的盐。
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