[发明专利]抑制因子Xa的杂环衍生物无效
| 申请号： | 99808218.X | 申请日： | 1999-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN1133634C | 公开（公告）日： | 2004-01-07 |
| 发明（设计）人： | P·W·R·考尔基特;R·詹姆斯;S·E·皮尔逊;A·M·斯莱特;R·P·沃克 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;A61K31/50;C07D401/12;C07D403/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,钟守期 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及式(I)的杂环衍生物或其药用盐，其具有抗血栓和抗凝性质，因此用于人或动物的治疗方法中。本发明还涉及制备这些杂环衍生物的方法，涉及含有它们的药物组合物及其在制备用于产生抗血栓或抗凝作用的药物中的用途。∴ | ||
| 搜索关键词： | 抑制 因子 xa 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物及其药用盐其中：A是含1、2或3个氮原子，未被取代或被1、2或3个原子或基团取代的5或6元单环芳香环，其取代基选自卤素，氧代，三氟甲基，氨基，羟基，C1-4烷基，C1-4烷基氨基或二-C1-4烷基氨基；B是N；D是2-吲哚基、2-苯并咪唑基或2-苯并[b]呋喃基，其是未被取代的或被1、2或3个卤原子取代；并排除化合物1-(5-氯苯并呋喃-2-基磺酰基)-4-[4-(4-吡啶基)苯甲酰基]哌嗪。
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