[发明专利]给首次接受抗病毒疗法的G慢性丙型肝炎感染患者施用包括利巴韦林和α干扰素的联合疗法有效
| 申请号： | 99808596.0 | 申请日： | 1999-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN1309568A | 公开（公告）日： | 2001-08-22 |
| 发明（设计）人： | J·K·奥尔布雷克特 | 申请（专利权）人： | 先灵公司 |
| 主分类号： | A61K38/21 | 分类号： | A61K38/21;A61K31/70;// |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗宏,王其灏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了利巴韦林和α干扰素在制备用于治疗首次接受抗病毒疗法的慢性丙型肝炎感染患者以便根除可检测到的HCV－RNA的药物组合物中的用途,所述的治疗方法包括使用治疗有效量的利巴韦林和治疗有效量的α干扰素治疗20－50周的时间期限的联合疗法。 | ||
| 搜索关键词： | 首次 接受 抗病毒 疗法 慢性 肝炎 感染 患者 施用 包括 利巴韦林 干扰素 联合 | ||
【主权项】：
1．利巴韦林在制备用于通过下列方法治疗首次接受抗病毒疗法的慢性丙型肝炎感染患者以便根除可检测到的HCV-RNA的药物组合物中的用途，所述方法包括联合给予有效量的利巴韦林和有效量的α干扰素20-50周的时间期限；且其中首次接受抗病毒治疗的患者具有HCV基因型2或3感染，利巴韦林和α干扰素的联合给药持续20-30周的时间期限优选24周；且其中首次接受抗病毒治疗的患者具有HCV基因型1感染，利巴韦林和α干扰素的联合给药持续40-50周、优选为48周的时间期限。
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