[发明专利]作为细胞毒性抗肿瘤剂的萘并噻吩和二氢苯并噻吩的衍生物无效

专利信息
申请号: 99809201.0 申请日: 1999-06-04
公开(公告)号: CN1150197C 公开(公告)日: 2004-05-19
发明(设计)人: K·-H·李;S·-C·郭 申请(专利权)人: 北卡罗来纳-查佩尔山大学
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;C07D333/74;A61K31/38;//;333∶00;333∶00)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 钟守期
地址: 美国北卡*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 可用作细胞毒性剂的化合物选自式(I)化合物和式(II)化合物及其药学上可接受的盐;在式I和式II中,R1、R2、R3和R4各自独立地选自:氢、烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基、用烷羰氧基取代的烷基、苯硫基羰基、硝基和氰基;苯硫基和苯硫苯硫基,所述苯硫基和苯硫苯硫基中的每个可以是未取代的,或者可以用烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基、用烷羰氧基取代的烷基、硝基或氰基取代;前提是至少R1、R2、R3和R4中的一个不是氢;A1和A2各选自=O、烷基、烷氧基和烷羰氧基。如果A1和A2为=O,则中心环仅有两个双键,而不是三个双键。∴
搜索关键词: 作为 细胞 毒性 肿瘤 噻吩 二氢苯 衍生物
【主权项】:
1.选自式I化合物和式II化合物的化合物,以及其药学上可接受的盐在式I和式II中:R1、R2、R3和R4各自独立地选自:氢、烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基和用烷羰氧基取代的烷基;前提是至少R1、R2、R3和R4中的一个不是氢;A1和A2各选自=O、烷基、烷氧基和烷羰氧基。
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