[发明专利]制备1－（2－氟苯基）取代的三唑啉酮的方法无效
| 申请号： | 99810063.3 | 申请日： | 1999-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN1156455C | 公开（公告）日： | 2004-07-07 |
| 发明（设计）人： | J·古达尔 | 申请（专利权）人： | FMC有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/12 | 分类号： | C07D249/12 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 顾敏 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一种制备式I化合物的方法，包括在有机溶剂存在下，于约60-120℃，用氟化剂氟化式II化合物，形成式I化合物的处理步骤。式I中X是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或硝基；R和R′各自是氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C5炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C2-C7酰基、C2-C6烷氧基烷基、C2-C6氰基烷基、C1-C3烷基亚硫酰基、C1-C3烷基磺酰基或C1-C3烷硫基-C1-C3烷基；式II中X和R按照上面定义；R′独立地是碱金属阳离子、氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C5炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C2-C7酰基、C2-C6烷氧基烷基、C2-C6氰基烷基、C1-C3烷基亚硫酰基、C1-C3烷基磺酰基或C1-C3烷硫基-C1-C3烷基。X、R或R′各自任选被对氟化剂稳定的保护基团保护。∴式I∴式II | ||
| 搜索关键词： | 制备 苯基 取代 三唑啉酮 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下式I化合物的方法：![]()
式I其中，X是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或硝基；R和R′各自是氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C5炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C2-C7酰基、C2-C6烷氧基烷基、C2-C6氰基烷基、C1-C3烷基亚硫酰基、C1-C3烷基磺酰基或C1-C3烷硫基-C1-C3烷基；所述方法包括以下步骤：在有机溶剂存在下，于60-120℃的温度，用氟化剂处理式II化合物，形成式I化合物；![]()
式II其中，X、R和R′按照上面定义；和氟化剂选自下述化合物：![]()
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二氟化氙、氟三亚乙基二胺和N-氟-o-苯磺酰亚胺。
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