[发明专利]p38-a激酶的抑制剂无效

专利信息
申请号: 99811664.5 申请日: 1999-08-27
公开(公告)号: CN1323209A 公开(公告)日: 2001-11-21
发明(设计)人: R·R·格林;G·R·吕特克;B·J·马武凯尔;S·查克拉瓦蒂;S·迪加尔;G·F·施赖纳;D·Y·刘;J·A·莱维克 申请(专利权)人: 西奥斯股份有限公司
主分类号: A61K31/445 分类号: A61K31/445;A61K31/495
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 徐迅
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及用式(1)的化合物和其药学上可接受的盐或药物组合物来治疗受激酶调节的病症,式中Z是N或CR1,R1代表非干扰性的取代基,X1和X2各是连接基,Ar1和Ar2是相同的或不同的,是任选取代的C1-C20烃基残基,其中Ar1和Ar2至少一个是任选取代的芳基,条件是当X2是CH2或其电子等排物时,X1是CO或其电子等排物,Ar2是任选取代的苯基,Ar1不是任选取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基,和上述的任选取代的苯基不是任选取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基,Y是非干扰性的取代基,其中n是0-4的整数,m是0-4的整数和l是0-3的整数。
搜索关键词: p38 激酶 抑制剂
【主权项】:
1.一种治疗受p38α激酶调节的病症的方法,其特征在于,上述的方法包括对需要这种治疗的对象给予下式化合物:及其药学上可接受的盐或其药物组合物,式中Z是N或CR1,R1是非干扰性的取代基,X1和X2各是连接基,Ar1和Ar2是相同的或不同的,是任选取代的C1-C20烃基残基,其中Ar1和Ar2至少一个是任选取代的芳基,且条件是当X2是CH2或其电子等排物时,X1是CO或其电子等排物,且Ar2是任选取代的苯基,Ar1不是任选取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基,且所述的任选取代的苯基不是任选取代的吲哚基、苯并咪唑基或苯并三唑基,Y是非干扰性的取代基,式中n是0-4的整数,和式中m是0-4的整数,1是0-3的整数。
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