[发明专利]异山梨醇一硝酸酯衍生物及其作为耐受性减少的血管扩张剂的应用无效
| 申请号： | 99811802.8 | 申请日： | 1999-10-04 |
| 公开（公告）号： | CN1096465C | 公开（公告）日： | 2002-12-18 |
| 发明（设计）人： | 何塞·雷波里斯·莫利纳尔;弗朗西斯科·帕比尔·科伊;莉迪亚·卡韦萨·略伦特;马塞利·卡尔沃·巴纽斯;克里斯蒂纳·内格里·罗夫斯;胡安·安东尼奥·塞尔达·里达维茨;艾丽西亚·费雷尔·西索;马雷克·W·拉多姆斯基;爱德华多·萨拉斯·佩雷斯－拉西利亚;胡安·马丁内斯·伯尼恩 | 申请（专利权）人： | 雷瑟尔股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;A61K31/34;//C07D213/80 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王维玉,丁业平 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本公开为异山梨醇一硝酸酯衍生物和其药学可接受的盐，它们具有血管扩张活性并同时具有减少耐受性的效果，其通式如(I)所示，其中A和B相互独立地表示ONO2基和Z-CO-R基中的任何一个，Z为氧或硫原子，R是选择性取代的C1-C4烷基、芳基或芳烷基基团或基团(a)，其中R1为氢原子或选择性取代的C1-C4烷基、芳基或芳烷基基团，其前提条件是A和B中的一个总为-ONO2、但A和B从来不同时为-ONO2；当Z为硫原子时，R为选择性取代的C1-C4烷基、芳基或芳烷基，当Z为氧原子时，R为基团(a)。 | ||
| 搜索关键词： | 山梨 硝酸 衍生物 及其 作为 耐受 减少 血管 扩张 应用 | ||
【主权项】：
1.化合物，其为异山梨醇一硝酸酯的衍生物和它的药学可接受的盐，它们对应于下列通式(I)其中A和B分别代表下列基团中的任意一个：其中Z为氧原子或硫原子，R为选择性取代的C1-C4烷基、芳基或芳烷基，或下述基团：其中R1为氢原子或选择性取代的C1-C4烷基，芳基或芳烷基；其前提条件是：(a)A或B中的一个总为-ONO2，但A和B两个从来不同时为-ONO2；(b)当Z为硫原子时，R为选择性取代的C1-C4烷基、芳基或芳烷基；以及(c)当Z为氧原子时R为下述基团：其中，R1为上面定义的基团。
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