[发明专利]2－氨基噻唑衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤剂的应用无效
| 申请号： | 99812926.7 | 申请日： | 1999-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN1325389A | 公开（公告）日： | 2001-12-05 |
| 发明（设计）人： | P·帕瓦里罗;R·阿米西;G·特拉奎安迪;M·维拉;A·沃佩蒂;A·伊萨奇 | 申请（专利权）人： | 法玛西雅厄普约翰公司 |
| 主分类号： | C07D277/46 | 分类号： | C07D277/46;C07D417/12;A61K31/426;A61K31/427;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 周中琦 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(Ⅰ)的2－氨基－1,3－噻唑衍生物或其可药用盐,其中R是卤原子、硝基、可任选地取代的氨基或可进一步任选地取代的选自下列的基团ⅰ)直链或支链C1－C8烷基、C2－C6链烯基或C2－C6炔基;ⅱ)C3－C6环烷基;ⅲ)芳基或直链或支链烷基链部分具有1－8个碳原子的芳烷基;R1是可任选地取代的选自下列的基团ⅰ)直链或支链C1－C8烷基或者C2－C6链烯基;ⅱ)3－6元碳环或5－7元杂环;ⅲ)芳基或芳基羰基;ⅳ)直链或支链烷基链部分具有1－8个碳原子的芳烷基;ⅴ)直链或支链链烯基链部分具有2－6个碳原子的芳基链烯基;ⅵ)可任选地被保护的氨基酸残基;它们可用于治疗与细胞依赖性激酶活性改变有关的细胞增殖性疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 噻唑 衍生物 及其 制备 方法 作为 肿瘤 应用 | ||
【主权项】：
1、式(Ⅰ)的2-氨基-1,3-噻唑衍生物或其可药用盐在制备治疗与改变的细胞依赖性激酶活性有关的细胞增殖性疾病的药物中的用途，其中R是卤原子、硝基、可任选地取代的氨基或其是任选地进一步取代的 选自下列的基团：ⅰ)直链或支链C1-C8烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基；ⅱ)C3-C6环烷基；ⅲ)芳基或直链或支链烷基链部分具有1-8个碳原子的芳烷基；R1是任选地进一步取代的选自下列的基团：ⅰ)直链或支链C1-C8烷基或者C2-C6链烯基；ⅱ)3-6元碳环或5-7元杂环；ⅲ)芳基或芳基羰基；ⅳ)直链或支链烷基链部分具有1-8个碳原子的芳烷基；ⅴ)直链或支链链烯基链部分具有2-6个碳原子的芳基链烯基；ⅵ)任选地被保护的氨基酸残基。
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