[发明专利]邻氨基苯甲酰胺及其用于制备药物的应用无效
申请号: | 99813078.8 | 申请日: | 1999-11-09 |
公开(公告)号: | CN1151133C | 公开(公告)日: | 2004-05-26 |
发明(设计)人: | 安德烈亚斯·胡特;迪特尔·塞德尔曼;卡尔-海因茨·蒂劳赫;吉多·博尔德;保罗·威廉·曼利;帕斯卡尔·菲雷;雅内特·玛乔丽·伍德;于尔根·梅斯坦;乔斯·布吕根;斯特法诺·费拉里;马丁·克鲁格;埃克哈德·奥托;安德烈亚斯·门拉德;迈克尔·舍内尔 | 申请(专利权)人: | 舍林股份公司;诺瓦尔蒂斯股份公司 |
主分类号: | C07D213/38 | 分类号: | C07D213/38;C07D409/12;C07D401/12;C07D213/40;C07D413/12;C07D417/12;C07D401/14;C07D405/12;C07C237/30;C07D213/61;C07D265/26;A61K31/4409;A61K31/166;A61P17/00;A61P35/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及邻氨基苯甲酰胺及其作为治疗由持续的血管生成引发的疾病的药物的应用,还涉及制备邻氨基苯甲酰胺中的中间产物。 | ||
搜索关键词: | 氨基 甲酰胺 及其 用于 制备 药物 应用 | ||
【主权项】:
1、通式I的化合物及其异构体和盐: 其中: A代表基团-NR2-; W代表氧; Z代表以下基团: 或者A、Z和R1一起形成以下基团: m、n和o代表0-3; Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf相互独立地代表氢、C1-4烷基或基团-NR10-; X代表基团-NR9-; Y代表基团-CH2-; R1代表未经取代或任选地在一个或多个位置中被卤素、C1-6烷基、C1-4烷氧基、羟基、硝基、氰基、在一个或多个位置具有卤素的C1-6烷 基或C1-6烷氧基取代的萘基、联苯基、苯基、苯硫基、呋喃基、噁 唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉 基、或异喹啉基;或者代表5-氯-2,3-二氢茚基、2,3-二氢茚 基、噻吩基、6-氟-1H-吲哚-3-基、1,2,3,4-四氢萘基、 苯并-1,2,5-噁二唑基、6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢- 2-萘基;或者代表以下基团: 其中苯基、取代苯基或萘基不直接连接在A定义中的-NR2-基团 上; R2代表氢或C1-6烷基; R3代表未经取代的或者任选地在一个或多个位置上被卤素、C1-6烷基、 C1-6烷氧基或羟基取代的萘基、联苯基、苯基、苯硫基、呋喃基、 噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹 啉基或异喹啉基;或者代表以下基团: R5和R6相互独立地是氢、卤素、或是未经取代的或者任选地在一个或多 个位置上被卤素取代的C1-6烷氧基或C1-6烷基,或者R5和R6一起 形成以下基团: R4和R7相互独立地是氢或卤素, R8、R9和R10相互独立地是氢或C1-6烷基; 其中: (a)如果R9代表氢,Y代表基团-CH2-,R3代表苯基,则R1不是未 经取代或被取代的咪唑-1-基,以及 (b)如果R2代表氢,R9代表氢,Y代表基团,R1代表吡啶基或者R1代表苯基或被甲基、氯或溴单取代的苯基,且Z代表甲基或乙基, 则R3不代表吡啶基、苯基或被甲基、氯或溴单取代的苯基。
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