[发明专利]杀虫剂无效
申请号: | 99813317.5 | 申请日: | 1999-11-15 |
公开(公告)号: | CN1326442A | 公开(公告)日: | 2001-12-12 |
发明(设计)人: | T·戈贝尔;E·亨博特-德罗兹;M·施瓦曾伯克 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61;A61K31/44;A01N43/40;C07D277/32;A61K31/425;A01N43/78;C07D401/06;C07D417/06;A61K31/535;A01N43/88;A61K31/53;C07D207/32;A61K31/40;A01N43/36;C07D307/16;A61K31/34;A01N43/08;C07D413/06;C07D405/06;A61K31/505;A01N43/54;C07D233/68;A61K31/415;A01N43/50;C0 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 刘金辉 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 描述了通式(Ⅰ)的新型杀虫剂,其中取代基R,R1,R2,R2’,T,U,X和Y与权利要求1中定义相同。还描述了适合用作杀寄生虫药的包括这些化合物作为活性成分的组合物,以这些化合物或组合物的施用为基础的控制寄生虫的方法以及所述化合物和组合物在控制寄生虫的方法中和在用于控制寄生虫的杀虫剂的制造中的用途。还描述的是通式(ⅩⅩ)的中间体,其中R1,R2,R2’,T,U,X和Y与权利要求1中定义相同和Hal是卤素。后者还显示出杀寄生虫活性和适合用于通式(Ⅰ)化合物的制备。 | ||
搜索关键词: | 杀虫剂 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物其中R1是氢或选自C1-C4烷基,甲酰基,C1-C6烷基羰基,C1-C4烷基磺酰基,芳基,芳基磺酰基,芳基羰基,杂环基和杂环基取代C1-C6烷基的基团,该基团是未被取代或被相同或不同取代基进行单或多取代;该取代基是C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4卤代烷基,卤素,羟基,氰基,硝基,氨基,C1-C4烷基氨基,(C1-C4-烷基)2氨基,烷氧基羰基,C1-C4烷基磺酰基和芳基磺酰基;X是CH或N;Y是吸电子基团;T具有R1的定义或与U一起形成未取代或被基团R1取代的C1-C4亚烷基桥基,或T和U与基团-N-C-N-一起形成饱和的或不饱和的5-或6-员杂环,该杂环可另外含有作为其他杂原子的O或S或者含有杂原子基团-N(C1-C6烷基)-;U是氢或C1-C6烷基;R2是氢或C1-C6烷基;R2’是氢或C1-C6烷基;和R是C1-C20烷基,C2-C20链烯基,C2-C6炔基或杂环基,这些基团中的每一个是未被取代或被一个或多个相同或不同的取代基所取代,该取代基选自卤素,氰基,硝基,羟基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基和苯基;或是C3-C7环烷基,它是未被取代的或被选自卤素,氰基,硝基,羟基,C1-C6烷基,C2-C6链烯基,C2-C6炔基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷基,C1-C20卤代烷氧基和苯基的相同或不同基团进行单或多取代;其中各苯基结构部分本身是未被取代的或被选自卤素,氰基,硝基,羟基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷基和C1-C20卤代烷氧基的相同或不同取代基进行单或多取代;或是苯基苯氧基苯基,其中每一个是未被取代的或被选自卤素,氰基,硝基,羟基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷基和C1-C20卤代烷氧基的相同或不同取代基进行单或多取代。
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