[发明专利]稠合的1,2,4－噻二嗪衍生物、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 99814489.4 | 申请日： | 1999-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN1137125C | 公开（公告）日： | 2004-02-04 |
| 发明（设计）人： | 约翰·B·汉森;弗莱明·E·尼尔森 | 申请（专利权）人： | 诺沃挪第克公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/549;A61P5/48;A61P25/28;A61P9/00;//;285∶00;333∶00) |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的4H-噻吩并[3，2-e]-1，2，4-噻二嗪衍生物，其组合物以及制备所述化合物的方法。该化合物用于治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病。∴ | ||
| 搜索关键词： | 噻二嗪 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物：![]()
其中X和Y独立地为氢、卤素、全卤代甲基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R1，R2和R3独立地为C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、羧基、C1-6烷氧基羰基或苯基、1-萘基或2-萘基，所有这些基团任选被卤素、羟基、氧代或苯基、1-萘基或2-萘基单取代或多取代；或者R1如上文所定义且R2-C-R3形成C3-6环烷基，任选被C1-6烷基、全卤代甲基、卤素、羟基或苯基、1-萘基或2-萘基单取代或多取代；或者-CR1R2R3形成4-或12-元双环或三环碳环环系，任选被C1-6烷基、全卤代甲基、卤素、羟基或苯基、1-萘基或2-萘基单取代或多取代；或者其与可药用的酸或碱的盐，包括式I化合物的所有光学异构体，其中一些是旋光的，以及其混合物，包括外消旋混合物，或其任意互变形式。
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