[发明专利]吡喃并、哌啶并和噻喃并化合物和使用方法无效
| 申请号： | 99815020.7 | 申请日： | 1999-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN1335846A | 公开（公告）日： | 2002-02-13 |
| 发明（设计）人： | W·A·卡罗尔;K·A·阿格里奥斯;R·J·阿尔滕巴克;I·德里津;M·E·科尔特 | 申请（专利权）人： | 艾博特公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D471/14;C07D495/14;C07D491/04;C07D491/14;C07D495/04;A61K31/44;A61K31/47;A61P9/12;A61P11/06;A61P13/10;A61P15/00;A61P21/00;A61P25/08;A61P29/00;//;31100;31100;22100);22100;22100);31100;22100);33500;22 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供式(I)的新化合物,其可用于使细胞膜超极化、开放钾通道,松弛平滑肌细胞且抑制膀胱收缩。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 化合物 使用方法 | ||
【主权项】：
1.具有式I的化合物或其药学上可接受的盐、酰胺、酯或前药，其中n为0-1；m为1-2；A选自NR2、O和S；A’选自NR3、O、S和CR4R5；D选自CH2和C(O)；D’选自CH2、C(O)、S(O)和S(O)2；R1选自芳基和杂环；R2和R3独立选自氢、烷氧基烷基、烷基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、杂环烷基、羟基、羟基烷基、-NZ1Z2和(NZ1Z2)烷基，其中Z1和Z2独立选自氢、烷基、烷基羰基、芳基、芳基烷基和甲酰基；R4和R5独立选自氢和烷基；R6和R7独立选自氢和烷基；条件是当D为CH2时，那么D’不为CH2；和条件是当D’为S(O)或S(O)2时，那么A’为CR4R5。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾博特公司，未经艾博特公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/99815020.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
