[发明专利]环氧噻酮衍生物，其制备方法及其药物组合物无效
| 申请号： | 99815116.5 | 申请日： | 1999-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN1122668C | 公开（公告）日： | 2003-10-01 |
| 发明（设计）人： | K－H·阿尔特曼;G·博尔德;G·卡拉瓦蒂;A·弗洛斯海默 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;C07D491/04;C07D413/04;C07D417/04;C07D405/04;C07D401/04;C07D403/04;A61K31/4184;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/4709;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及有效抗肿瘤的式(I)化合物，其中各基团具有说明书所给出的含义。∴ | ||
| 搜索关键词： | 环氧噻酮 衍生物 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.一种式I化合物：其中T为O；A为式Ia的基团：其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中X为S；O；NH；N(alk)；其中alk为低级烷基、羟基-低级烷基、未取代或取代的氨基-低级烷基、或C(Rk*)＝C(Rk**)，其中Rk*和Rk**各自独立地为H或低级烷基、而Rk为H、低级烷基、未取代或取代的氨基-低级烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；Y为OH且Y*为氢，或者-Y和-Y*一起形成键(以使它们与连接两个带-Y和-Y*的碳原子的邻接键一起形成双键)；R为氢或低级烷基；且Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐。
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