[发明专利]杀真菌方法

权利要求书

1.一种杀菌的双组分组合物，它是以来自三唑系列的麦角甾醇生物合成抑制剂为组分I和α-苯胺嘧啶衍生物为组分II为基础，其中组分I选自下列化合物之中

A)1-〔2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基甲基〕-1H-1，2，4-三唑；

B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧)-苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊环-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑；

C)α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；

D)1-(4-氯苯氧)-3，3-二甲基-1-(1，2，4-三唑-1-基)-丁-2-醇；

E)1-[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)2-环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑；

F)α-(4-氯苯基)-α-(1-环丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；

G)4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-丁腈；

H)α-(2-氟苯基-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；

J)α-丁基-α-(2，4-二氯苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；

K)1-{[二-(4-氟苯基)甲基硅-]甲基}-1H-1，2，4-三唑；或其每种情况的盐或金属配合物化合物，并且组分II是下式的4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺：或其盐或金属配合物。

2.按照权利要求1的组合物，其中重量比是I∶II＝10∶1-1∶20。

3.按照权利要求2的组合物，其中重量比是I∶II＝6∶1-1∶6。

4.按照权利要求3的组合物，其中重量比是I∶II＝1∶1-1∶6。

5.按照权利要求1的组合物，其中A)1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基甲基〕-1H-1，2，4-三唑用作组分I。

6.按照权利要求1的组合物，其中C)α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇用作组分I。

7.按照权利要求1的组合物，其中F)α-(4-氯苯基)-α-(1-环丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇用作组分I。

8.按照权利要求1的组合物，其中J)α-丁基-α-(2，4-二氯苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇用作组分I。

9.按照权利要求1的组合物，其中E)1-[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-环氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑用作组分I。

10.按照权利要求1的一种活性成分组合物用于控制真菌或防止真菌蔓延的用途。