[发明专利]收缩膜无效

专利信息
申请号: 00103642.4 申请日: 2000-02-28
公开(公告)号: CN1265398A 公开(公告)日: 2000-09-06
发明(设计)人: 大井伸夫;木原勇人;宫竹达也 申请(专利权)人: 住友化学工业株式会社
主分类号: C08F10/02 分类号: C08F10/02;C08F12/08
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 邰红,王其灏
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 收缩
【权利要求书】:

1、一种收缩膜,该膜包括乙烯与链烯基芳族烃的非结晶性共聚物。

2、根据权利要求1的收缩膜,其特征在于链烯基芳族烃选自苯乙烯,对-甲基苯乙烯,间-甲基苯乙烯,邻-甲基苯乙烯,对-乙基苯乙烯,间-乙基苯乙烯,邻-乙基苯乙烯,2,4-二甲基苯乙烯,2,5-二甲基苯乙烯,3,4-二甲基苯乙烯,3,5-二甲基苯乙烯,3-甲基-5-乙基苯乙烯,对-叔丁基苯乙烯,对-仲丁基苯乙烯和1-乙烯基萘。

3、根据权利要求1的收缩膜,其中链烯基芳族烃是苯乙烯。

4、根据权利要求1的收缩膜,其中在共聚物的13C-NMR谱中34.0-36.0ppm处出现的峰②的面积与在36.0-38.0ppm处出现的峰③的面积比率(②/③)为0.01-0.25。

5、根据权利要求4的收缩膜,其中所述比率是0.01-0.20。

6、根据权利要求1的收缩膜,其中共聚物具有其中由芳族烃基取代的碳原子相互被一个亚甲基隔开的结构,其中由芳族烃基取代的碳原子相互被两个亚甲基隔开的结构,和其中由芳族烃基取代的碳原子相互被三个或更多个亚甲基隔开的结构。

7、根据权利要求1的收缩膜,其中共聚物具有25-100℃的玻璃化转变温度。

8、根据权利要求7的收缩膜,其中共聚物具有30-80℃的玻璃化转变温度。

9、根据权利要求1的收缩膜,其中共聚物是在通过使用下面所述的(A)和(B),(A)和(C),或(A)、(B)和(C)制得的催化剂存在下由乙烯与链烯基芳族烃进行共聚合所获得的共聚物:

(A):由下面通式[I]表示的过渡金属配合物:(其中M1表示元素周期表IV族的过渡金属原子;A表示元素周期表的XVI族的原子;J表示元素周期表的XIV族的原子;Cp1表示具有环戊二烯型阴离子骨架的基团;X1,X2,R1,R2,R3,R4,R5或R6独立地表示氢原子,卤素原子,烷基,芳烷基,芳基,取代甲硅烷基,烷氧基,芳烷氧基,芳氧基或二取代氨基;和R1,R2,R3,R4,R5和R6任选可相互结合而形成环);

(B):选自以下(B1)-(B3)的一种或多种铝化合物;

(B1)由通式E1aAlZ3-a表示的有机铝化合物;

(B2)具有由通式{-Al(E2)-O-}b表示的结构的环状铝氧烷,和

(B3)具有由通式E3{-Al(E3)-O-}cAlE3z表示的结构的线性铝氧烷,(其中E1,E2和E3分别表示烃基,所有的E1,所有的E2和所有的E3可以相同或不同;Z表示氢原子或卤素原子,和所有的Z可以相同或不同;a表示满足0<a≤3中的数;b表示2或2以上的整数;和c表示1或1以上的整数;和

(C):以下(C1)-(C3)中任何一种的硼化合物;

(C1)由通式BQ1Q2Q3表示的硼化合物;

(C2)由通式G+(BQ1Q2Q3Q4)-表示的硼化合物;

(C3)由通式(L-H)+(BQ1Q2Q3Q4)-表示的硼化合物(其中B表示三价价态的硼原子;Q1-Q4可以相同或不同并表示卤素原子,烃基,卤代烃基,取代甲硅烷基,烷氧基或二-取代的氨基;G+表示无机或有机阳离子;L表示中性路易斯碱;和(L-H)+表示布朗斯台德酸)。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于住友化学工业株式会社,未经住友化学工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/00103642.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top