[发明专利]戊型DNA链束基因检测装置

说明书

本发明涉及一种戊型DNA链束基因检测装置，是一种系统化的高效率的基因检测设备，属于基因工程技术领域。

在现有的基因检测的场合，往往采用基因芯片核酸杂交的方法。这样的方法，操作烦琐，费时费力，其效率明显不高。例如：检测一个人的基因，不仅要受到已知基因序列的束缚和限制，而且造成基因芯片一次性使用报废的浪费，消耗大量的人力物力。为了提高基因检测的效率，需要有一种戊型DNA链束基因检测装置。目前，国际上尚无此种专用的戊型DNA链束基因检测装置。

本发明是要提供一种戊型DNA链束基因检测装置，它可以弥补上述的不足，戊型DNA链束基因检测装置主要是利用基因互补的原理，设置DNA链束探针，达到快速检测基因的效果。其特点是置备的目的DNA链束探针可以多次地反复地使用，可以大规模地进行基因检测，可以利用已知基因的核酸序列进行基因检测，也可以利用未知基因的核酸序列进行基因检测。这样，比现有的基因芯片的使用一次性报废、限制利用已知基因的核酸序列进行检测的方法省时省力，应用范围大。

本发明的目的是这样实现的：在G平面载体上设置多个凸状DNA链束探针包，探针包内设有目的DNA链束，目的DNA链束是由三条以上的每条碱基序列相同的目的DNA链段构成的基因探针；在C平面载体上设置多个凹状DNA链束反应池，反应池内设有标记DNA链束，标记DNA链束是由三条以上的碱基序列相同的标记DNA链段构成的基因探针在电脑与机械手的控制作用下，G平面载体向C平面载体做多次的一合一离一移动的运动。当一次相合运动发生时，G平面载体上的凸状DNA链束探针包相应地全部凸入C平面载体上的凹状DNA链束反应池，这时，如果反应池内贴近探针包周围的标记DNA链束和探针包内的目的DNA链束的碱基序列相同，标记DNA链束就会因基因互补附着在探针包的表面。当一次相离运动发生后，G平面载体移动一个尺度，这时，G平面载体上的凸状探针包改变靶位点瞄准C平面载体上的凹状反应池，做好再次相合的预备。当这种一合一离一移动的运动接连进行多次后，就相应完成了DNA链束基因检测的过程。由上述工作过程获得的凸状DNA链束探针包，可供采取激光共聚焦扫描成像、电脑处理等手段做进一步的基因分析。

凸状探针包内的目的DNA链束，可以选择用机械或工具酶切割DNA，进行PCR扩增，首先获取目的DNA链段；也可以选择用cDNA，进行PCR扩增，首先获取目的DNA链段；也可以选择用合成仪合成或提纯mRNA反转录合成DNA，进行PCR扩增，首先获取目的DNA链段。继而，将目的DNA链段置于不含DNA的卵母细胞组织液中，使之构成目的DNA链束；也可以将目的DNA链段置于不含DNA的精母细胞组织液或其它相应的组织液中，使之构成目的DNA链束。然后，经过纯化处理，将其制作成DNA链束基因探针。

凹状反应池内的标记DNA链束的来路与凸状探针包内的目的DNA链束的来路大致相同，差别是在获得标记DNA链束的过程中需要掺入荧光素。

附图：本发明总体示意图。

下面结合附图及实施例对本发明进一步描述：

参见图，戊型DNA链束基因检测装置，由电脑(1)、机械手(2)、底座(3)、G平面载体(4)、C平面载体(6)组成。

实施例中，G平面载体(4)由凸状目的DNA链束探针包(5)、抓孔(10)构成；凸状目的DNA链束探针包(5)由双层弹性材料构成，具备伸缩性，其双层弹性材料之间装有由三条以上的碱基序列相同的目的DNA链段组成的DNA链束。

实施例中，C平面载体(6)由凹状标记DNA链束反应池(7)、螺钉(9)眼构成；凹状标记DNA链束反应池(7)内装有由三条以上的碱基序列相同的标记DNA链段组成的标记DNA链束。

本发明的工作过程如下：将制备好的C平面载体(6)放在底座(3)上，并用螺钉(9)固定，将制备好的G平面载体(4)置于机械手(2)的控制作用下，G平面载体(4)向C平面载体(6)做一合一离一移动的运动；相合时G平面载体(4)上的凸状目的DNA链束探针包(5)凸入C平面载体(6)上的凹状标记DNA链束反应池(7)，相离时，G平面载体(4)移动一定的尺度，使凸状目的DNA链束探针包(5)换位瞄准C平面载体(6)上的凹状标记DNA链束反应池(7)；上述一合一离一移动的运动进行多次后，戊型DNA链束基因检测装置的一个工作过程完成。

本发明与现有技术相比，具有下列优点：

1、可以利用已知的基因序列和未知的基因序列进行大规模基因检测，现有技术做不到。