[发明专利]从紫草中提取天然红色素的方法无效
申请号: | 00105615.8 | 申请日: | 2000-04-12 |
公开(公告)号: | CN1271745A | 公开(公告)日: | 2000-11-01 |
发明(设计)人: | 陈庆;张润 | 申请(专利权)人: | 陈庆 |
主分类号: | C09B61/00 | 分类号: | C09B61/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 110015 辽宁省沈阳*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 紫草 提取 天然 红色素 方法 | ||
本发明涉及从紫草中提取天然红色素的方法。
紫草红色素存在于紫草根系中,按地域划分,我国目前广泛分布着东北紫草和西北紫草,其中,东北紫草色素含量一般为1.79%~2.43%,现已人工繁育成功,而西北紫草色素含量却高达6.3%,有着极为诱人的开发前景。
本发明的目的是提供一种从紫草中提取天然红色素的方法。
本发明的目的是采用如下技术方案予以实现的:
将紫草根用清水快速洗净,剥下表皮,将表皮风干水分,然后用脂溶性有机溶剂,如正己烷与根系表皮按重量比6~10∶1浸提,浸提温度在溶剂沸点下,如采用正己烷,则温度为30~40℃,浸提时间为3~6小时,浸提3~4次,对浸提液进行过滤、减压浓缩,浓缩温度在低于正己烷(或脂溶性有机溶剂)沸点下减压进行,蒸发出的正己烷(或脂溶性有机溶剂)可以反复循环使用,经浓缩后的色素呈黑红色膏状物,为脂溶性色素。
本发明所述脂溶性有机溶剂可选自正己烷、丙酮、石油醚、乙酸乙脂中的任意一种。
本发明提取率视选用原料的不同而存在差异,如选用新疆软紫草(西北紫草),其提取率以根计,可达3~5%,如选用东北B紫草,其提取率以根计为1.2~2%。
本发明上述技术方案的采用,是基于发明人注意到:紫草红色素分布于紫草根系的外表皮上,而根系中央则根本不存在色素,而传统的色素提取方法则对根系采用切片或粉碎,再用大量的有机溶剂参予浸提,这样,难免将根系中央本不属于色素原料的相应杂质带入产品及溶剂中,同时,大量的本质素类原料将受到有机溶剂的浸润,从而造成有机溶剂不应有的损耗,因而,本发明对根系的处理取得了令人惊异的效果,即溶剂循环量及损耗大大降低,而产品中不夹带非色素类杂质,并且无异味。
以下结合具体实施例详述发明。
实施例1:
取100g新疆紫草根,用清水快速冲洗干净,剥下外表皮,控干水分,得19.5克干外表皮,加入117克正己烷(正己烷与根系表皮重量比为6∶1),于35℃浸提4小时,反复提取三次,过滤,合并三次滤液,在旋转蒸发仪上减压浓缩,浓缩温度为50~58℃,真空度为80~90Kpa,蒸发出的正己烷供循环使用,得脂溶性膏状红色素5.0g。
实施例2:
取100g辽宁紫草根,用清水快速冲洗干净,剥下外表皮,控干水分,得20g干外表皮,加入120g回收的正己烷,于30~40℃浸提4小时,反复提取4次,合并4次滤液,在旋转蒸发仪上减压溶缩,浓缩温度为50~58℃,真空度为80~90Kpa,蒸发出的正己烷供循环使用,得脂溶剂膏状红色素1.82g。
实施例3:
其它同实施例1,但所述剥下的外表皮19.5g经粉碎,加入195g正己烷,提取次数及时间等条件同例1相同,得脂溶性膏状红色素5.9g。
实施例4:
其它同实施例2,但所述剥下的外表皮20g经粉碎,加入200g正己烷,提取次数及时间等条件同例2完全相同,得脂溶性膏状红色素2.2g。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陈庆,未经陈庆许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/00105615.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:植物细胞鉴定体系
- 下一篇:高强超流态膨胀水泥灌浆料