[发明专利]杀虫方法及组合物无效
申请号: | 00105886.X | 申请日: | 1994-10-07 |
公开(公告)号: | CN1276969A | 公开(公告)日: | 2000-12-20 |
发明(设计)人: | 罗伯特·约翰·赖特;大卫·彼得·海伍德 | 申请(专利权)人: | 壳牌国际研究玛莎贝有限公司 |
主分类号: | A01N53/00 | 分类号: | A01N53/00;A01N43/653 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 甘玲 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 杀虫 方法 组合 | ||
本申请是1994年10月7日递交的中国专利申请94117020.9的分案申请。
本发明涉及在虫害处杀灭害虫的方法和杀虫组合物。
具有杀虫作用在1,2,4-三唑化合物已公知并在下列专利文献中有详细描述,例如:US 4,742,072,US 3,308,131,US 3,973,028,US 4,054,664,US 4,160,839,US 4,220,790,EPA 0,213,718,EPA 0,337,815以及EP0,338,685。
具有杀虫作用的拟除虫菊酯(pyrethroid)化合物也已熟知并在下列专利文献中有描述,例如:UK 1,413,491(NRDC),EPA 22382(FMC),EPA107296(ICI),UK1,565,932(Bayer),UK1,439,615(Sumitomo),UK 1,560,303(Sumitomo),UK 2,013,206(Sumitomo),以及UK 2,064,528(Shell)。
本发明基于发现了一种利用1,2,4-三唑化合物和拟除虫菊酯化合物的新的杀虫方法和组合物。
根据本发明的第一方面,提供了一种包含取代的1,2,4-三唑化合物和拟除虫菊酯杀虫剂的杀虫组合物。
所述三唑化合物和拟除虫菊酯杀虫剂用于杀灭虫害处的害虫的方法中时令人惊奇地发现具有协同作用。
优选的是,在所述组合物中1,2,4-三唑化合物的重量百分比高于拟除虫菊酯杀虫剂的重量百分比。在所述组合物中1,2,4-三唑化合物的重量百分比可以是拟除虫菊酯杀虫剂的重量百分比的至少2倍,优选是至少4倍。
一般地,当所述任一组分包括烷基时,这类烷基可以为直链的或带支链的并且可以合适地含有1到10个、优选为1到6个、最优选1到4个碳原子,合适的例子是甲基、乙基、丙基和叔丁基。当所选基团是任意取代的基团时,该任选的取代基可以是在杀虫剂化合物的开发、和/或改进中常用的那些用以影响其结构/活性、持久性、渗透性或其它性能的取代基。关于包括任意取代的烷基或链烯基的组分,这类取代基的特殊例子包括卤素原子、特别是氟原子、氯原子或溴原子,以及硝基、氰基、羟基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基),羰基、氨基和C1-4烷基氨基;以及,关于链烯基,为桥氧基。然而优选的是,烷基组分为未取代的、或为卤素所取代,链烯基组分为未取代的、或只被烷基所取代。关于包括任意取代的芳基或杂芳基的组分,任意的取代基包括卤素原子、特别是氟原子、氯原子或者溴原子,以及硝基、氰基、氨基、羟基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基(特别是CF3)以及C1-4烷氧基。可以合适地采用1到3个取代基。最合适的卤素原子为氟原子、氯原子或溴原子。优选的芳基为苯基。
优选的是,取代的1,2,4-三唑化合物被下述通式的基团在三唑环的一个位置上取代:式中Z为氧原子或硫原子,R1和R2独立地代表氢原子,烷基或共同地代表一条链。优选的是,Z为氧原子,R1和R2代表烷基。更优选的是R1和R2代表甲基。
取代的1,2,4-三唑化合物可以选自通式为的一组化合物,式中D为氧原子或者硫原子;R5和R6为最多含14个碳原子的脂族基团,它们可以和氨基甲酰基氮原子联结形成杂环;R7和R8两者共同含有的碳原子最多为14个并且无脂族不饱和键,选自氢、卤素、磺酰基、巯基、氰基、烃基、卤代烃基、硝基烃基、烃氧基羰基烃基(hydroxycarbyloxycarbonylhydrocarbyl)、烃基磺酰基、烃基巯基、硝基烃基巯基、卤代烃基巯基、氨基烃基巯基以及烃氧基烃基(hydrocarbyloxyhydrocarbyl)。
取代的1,2,4-三唑化合物可以选自1-N,N-二甲基氨基甲酰基-3(5)-烷基-5(3)-烷硫基烷硫基-1,2,4-三唑。所述3(5)位取代基可以包括异丁基、仲丁基、叔丁基或任意甲基-取代的环丙基以及通式为
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