[发明专利]一种新的NADH脱氢酶及编码它的多核苷酸序列

权利要求书

1．一种新的分离的NADH脱氢酶，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体或其活性片段或衍生物。

2．如权利要求1所述的多肽，其是具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽。

3．一种分离的多核苷酸，其包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体：

(a)编码如权利要求1或2所述多肽的多核苷酸；

(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；

(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少80％相同性的多核苷酸。

4．如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸编码具有SEQ ID No.2所示氨基酸序列的多肽。

5．如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸的序列选自下组的一种：

(a)具有SEQ ID No.1中296-568位的序列；

(b)具有SEQ ID No.1中1-1330位的序列。

6．一种含有权利要求3所述的多核苷酸的重组载体。

7．一种用权利要求3所述的多核苷酸或权利要求6所述的载体转化、转导或转染的宿主细胞。

8．一种具有权利要求1所述多肽活性的多肽的制备方法，该方法包括：

(a)在适合表达权利要求1所述多肽的条件下，培养权利要求7所述的宿主细胞；

(b)从培养物中分离出具有权利要求1所述多肽活性的多肽。

9．一种能与权利要求1所述多肽特异性结合的抗体。

10．一种筛选模拟、促进、拮抗或抑制权利要求1所述多肽活性的化合物的方法，其包括利用权利要求1的多肽或其活性片段。

11．一种体外检测与权利要求1所述多肽异常表达相关的疾病或疾病的易感性的方法，包括检测生物样品中权利要求1所述多肽或其编码多核苷酸序列的突变。

12．根据权利要求11的方法，其中所述多核苷酸是DNA或mRNA。

13．一种体外检测与权利要求1所述多肽异常表达相关的疾病或疾病的易感性的方法，包括检测生物样品中权利要求1所述多肽的含量或生物活性。

14．一种药物组合物，它含有权利要求1所述的多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂或以上各个组分的组合，其还包括药学上可接受的载体。

15．权利要求1的多肽或权利要求3的多核苷酸在制备用于恢复或增强神经功能、治疗线粒体肌病等的药物中的用途。

16．权利要求1所述多肽的拮抗剂或权利要求1所述多肽编码序列的反义多核苷酸在制备用于治疗神经系统退行性疾病、肌病、交感神经系统紊乱、免疫紊乱和癌症等药物中的用途。