[发明专利]同步快速测定多项免疫指标技术

说明书

本发明系免疫分析技术的一种，它应用酶联免疫分析的原理，采用新的材料和方法，能同步快速地测定多项目的免疫指标，利用该项技术制成的不同试剂盒适用于各种免疫分析领域。

免疫分析技术，目前应用最为广泛的是放射免疫法(RIA，1956，yalow)和酶联免疫吸附法(ELISA，1971，Engvall)，后者无放射性污染且成本较低，目前应用最为广泛。过去ELISA法采用“二步测定法”，方法灵敏，结果准确可靠，但检测时间较长及步骤较繁，往往患者当日不能得到检验结果。近年来，改用“一步测定法”以简化操作步骤和缩短检验时间，虽已取得一定成效，但据权威人士评价，此法对浓度过高或过低的被测物质不易检出，同时易造成假阴性(中华医学检验杂志，1993，16：351；标记免疫分析与临床杂志，1994，1：117)。加之ELISA法所用的抗体或抗原的包被板(常称酶标板)系惰性高分子材料，抗体或抗原包被时仅靠物理吸附，其结合牢固程度差，放置时间超过6个月或受外界条件影响，抗体(或抗原)即自动解吸，该板在启封后1个月内必须使用完毕，否则失效。此外，ELISA法的包被板为分散型，即单项目多人份测定，最后综合报告患者的各项检验结果，无法多指标同步测定，按人自动处理结果，也无法让患者进行自查。

本发明旨在应用酶联免疫分析原理，使用蚕丝绸作为生物活性物质的载体材料，应用微波辐射(MW)加速免疫反应与显色反应，利用反射式光纤传导技术，使原来数十分钟单项完成的免疫检测，能在数分钟之内多项指标同步完成。

本发明的技术方案如下：

1．抗体或抗原膜的制备及组装(可批量生产)

采用具有化学活性基团(-OH，-NH₂)的蚕丝绸膜，以溴化氰活化，然后再与具有-NH₂基的抗体、抗原、受体、及其它蛋白等偶联，形成抗体或抗原膜，将不同的抗体或抗原膜组装在同一测试片上(参见实施例示意图)，存放于试剂盒内以进行检测(见技术方案2、3、4、5)。

其原理如下：

2．免疫复合物膜的形成(检测第一步)原理如下：

3．免疫夹心膜的形成(检测第二步)

原理如下：

4．显色夹心膜上的标记酶E*将催化下列反应：显色剂A+显色剂兰色互变复合物(吸附于载体丝膜上)

5．结果测定：①仪器测定：用反射式光纤免疫测量仪

②目测：与标准色列比较

本发明与常规的酶联免疫吸附法(ELISA)比较其优点如下：

(1)反应时间短：反应时间仅为市售ELISA一步法试剂盒反应时间的1/8，因本法应用微波辐射代替ELISA法恒温孵育。

(2)能批量处理样本，可单项目多人份测定，亦可1人份多项目同步测定，这样不仅避免了不同患者血清的相互干扰，且可用仪器自动按人检测、记录、打印结果，以缩短检测周期，避免人为抄录报告的差错。

(3)抗体(或抗原)膜用化学修饰方法制备(以溴化氰活化法修饰抗体或抗原于丝膜上)，它与ELISA采用的物理吸附法(包被)比较，其抗体(或抗原)结合率高2～3倍，且稳定性好，活性保存期长达数年。

(4)抗体(或抗原)膜可工业化批量生产，成本低廉。

(5)固态膜上显色结果可直接用反射式光纤免疫测量仪同步测定，由于光纤传导抗F扰力强，故该仪器较ELISA检测所用的酶标光度仪灵敏度高。

(6)固态膜上显示的测定结果，可直接作为实物资料长期保存。

(7)制成试剂盒附带的试剂品种比ELISA法现行试剂盒大大减少。

(8)本法可直接测定全血样本，对于普查更为方便。

本发明的技术特点是：

①首次使用蚕丝绸膜作为生物活性物质载体膜(ELISA法使用的是聚苯乙烯板)；

②检测中首次应用微波幅射加速免疫反应及酶促显色反应(ELISA法用恒温孵育)；

③首次应用自行设计与研制的反射式光纤免疫测量仪测定结果(ELISA法用酶标光度仪)；

④利用上述三项技术能快速、同步测定多项免疫指标。

本发明的技术特点目前尚未见国内外文献报道

本发明同步快速测定多项免疫指标技术及其利用该技术制成的试剂盒能同步测定多项免疫指标，并缩短检测时间；同时避免假阴性结果出现；使用方便，并能应用微机全自动处理检测结果。它不仅适用于医药、卫生、食品、环保等单位分析检测使用，同时亦适于患者个人及家庭自查使用。

实施例：