[发明专利]一种复合核苷酸制剂

说明书

本发明是一种生物制剂，具体说是一种基因营养素，即一种复合核苷酸制剂，它属于药物或营养保健制品。

随着科学技术的飞速发展，正分子医学得到长足的进步。随之而来的是各种基因营养素的出现，其中主要为各种核酸制剂。通过口服或者注射核酸制剂，以弥补人体核酸的缺损和不足。但是现在存在的问题是：现在市场上出售的基因营养素都是核酸制品，由于核酸属于大分子结构，所以它不易为胃肠所吸收进入到细胞内，对于补充和修复细胞基因的缺损效果不理想。

本发明的目的是提供一种新型的基因营养素，它可以克服现有技术中所存在的缺点，对于补充和修复细胞的缺损及提高人体免疫功能具有较好的效果。

本发明的目的是这样实现的：它主要由腺苷酸5＇-AMP、鸟苷酸5＇-GMP、尿苷酸5＇-UMP、胞苷酸5＇-CMP组成，各成份之间的重量份数之比为：腺苷酸∶鸟苷酸∶尿苷酸∶胞苷酸=1．4～1．8∶0．9～1．2∶1．1～1．6∶0．9～1．3。

它主要成份也可以只包括上述四种成份中的任意三种，各成份之间的重量份数之比仍保持不变。

本发明除上述主要成份之外，其它次要成份还包括有各种人体必需的微量元素，如铁、钙等以及溶剂、粘结剂等辅助材料。

本发明由多种核苷酸构成，是以植物核酸为原料，经发酵、酶解、离心和超滤等工艺提取而成的，其分子式分别为：腺苷酸C₆H₁₄N₉O₇P，鸟苷酸C₆H₁₂N₅O₈P，尿苷酸C₅H₁₃N₂O₉P，胞苷酸C₅H₁₄N₂O₈P，核苷酸的分子量小，能够进入细胞，易于被人体所吸收，根据人体需要自行修复细胞及受损基因，所以对于补充和修复人体缺损基因具有较好的效果，对于提高人体免疫功能同样具有理想的功效。

依据保键食品功能学评价程序和方法，辽宁省食品卫生监督检验所对本发明所作的“免疫调节作用”动物试验，检验结果证明：送检样品(口服液以离子水作溶剂，每毫升离子水中含本发明的复合核苷酸制剂2mg)，具有增强非特异免疫和细胞免疫及体液免疫功能。人体临床实验用于由于放、化疗所致白细胞减少至WBC2．7×10₉／L，服用本发明上述口服液6天，白细胞升至5．7×10₉／L，免疫功能明显提高。另外，世界卫生组织公布在发达国家中，母乳中核苷酸含量为l00ml含2．3-2．9mg。我国1999年首次在上海抽检，母乳中核苷酸的含量仅为1．19mg。而辽宁省的检测结果则更低，只有0．9～1．0mg。对一组产后妇女进行复用前后对比，每天服含量为2．0mg／ml的口服液10ml，5天以后母乳中核苷酸含量开始提高，说明本发明对于提高人体核苷酸的含量具有明显的效果。

下面结合实施例对本发明作进一步详细的说明。

实施例一

首先采用植物核酸为原料，以发酵、酶解、离心、超滤等工艺提取腺苷酸5＇-AMP、鸟苷酸6＇-GMP、尿苷酸5＇-UMP、胞苷酸5＇-CMP，将上述成份按照1．6∶1∶1．3∶1的重量份数混合，制成复合核苷酸，以离子水为溶剂，每毫升中含复合核苷酸2毫克，每天早晚各服用10毫升，或根据需要增减用量。

实施例二

采用上述原料及工艺提取鸟苷酸6＇-GMP、尿苷酸5＇-UMP、胞苷酸5＇-CMP，以1．2∶1．6∶1．3的重量份数混合制成复合核苷酸，采用常规工艺制成颗粒，装胶囊，每天服用20-40毫克。

实施例三

采用上述原料及工艺提取腺苷酸5＇-AMP、尿苷酸5＇-UMP、胞苷酸5＇-CMP，按照1．8∶1．4∶1的重量份数配制混合，制成复合核苷酸，采用常规工艺制成片剂，按上述量服用。

实施例四

采用上述原料及工艺提取腺苷酸5＇-AMP、鸟苷酸5＇-GMP、胞苷酸5＇-CMP，按照1．4∶0．9∶0．9的重量份数混合配制复合核苷酸，采用常规工艺制成片剂，按照上述用量服用。

实施例五

采用上述原料及工艺提取腺苷酸5＇-AMP、鸟苷酸5＇-GMP、尿苷酸5＇-UMP，按照1．2∶1∶1．1的重量份数之比配制复合核苷酸，以离子水作溶剂，每毫升含复合核苷酸2毫克，含钙每升10毫克，含铁每升1毫克，另外加入适量的糖，以调口味，每日20毫升，分二次服用。