[发明专利]抗癌药物组合物

权利要求书

1.一种抗癌药物组合物，其特征在于，含有抗癌有效量的细胞器晶体化物质及可药用载体和/或赋形剂。

2.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，所述的细胞器包括所有亚细胞结构，如，内织网、细胞核、核膜、核板、核质、核孔复合体、核套、染色体、染色质、核心管、着丝粒、端粒、浆膜、高尔基体、中心粒、溶酶体、中心体、旁中心粒物质、收缩环、核糖体、核内体、吞噬体、蛋白酶体、过氧物酶体、及纺锤体。

3.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，所述的细胞器包括微丝微管系统，如微绒毛、鞭毛、纤毛及其它微丝微管。

4.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，所述的细胞器晶体化物质包括四唑及其类似物等。

5.根据权利要求4所述之抗癌药物组合物，其特征在于，四唑及其类似物包括3-(4，5-二甲噻唑-2-基)-2，5-联苯四唑嗅、噻唑兰、四唑兰(二氯3，3 ′-[3，3 ′-二甲氧基(1，1′-联苯)-4，4 ′-二基]-二[2，5联苯-2H-四唑]、(1H)-四唑、四唑红(氯化2，3，5-三苯四唑)、1，3，5-三苯甲(又称三苯四唑甲)、碘硝基四唑甲、p-碘硝基四唑紫罗兰，又称(2-[4-典苯]-3-[4-硝基苯]-5-苯基四唑氯)、四唑紫罗兰，又氯化(2，5-联苯-3-[α-萘基]-四唑)、氯化2(p-碘苯)-p-硝基苯-5-苯四唑、氯化新四唑(又氯化2，2′，5，5′-四苯-3，3′-[p-二苯]二四唑)、硝基兰四唑、p-硝基兰四唑、氯化2，2′-双-p-硝基苯-5，5′-二苯基-3，3 ′[3，3 ′-二甲氧-4，4′二次苯基]-二四唑及其二甲(5，5′-双-p-硝苯基-3，3′-二苯基-1，1′-[3，3′-二甲氧-4，4′-二次苯基]二甲、四硝基兰四唑、氯化2，2′-二[p-硝苯]-5，5′-二[p-硫代氨基甲酰苯]-3，3′-[3，3′-二甲氧-4，4′-二苯]二四唑、硫代氨基甲酰硝基兰四唑、四唑化联茴香胺、3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑盐、4-[3-(碘苯基)-2-(4-硝基苯)-2H-5-四唑]-1，3-苯二磺酸盐(WST-1)、2，2-二(2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基)-2H-四唑-5-羧基酰基苯胺、氯化1-[4，5-二甲基噻唑-2-基]-2，5-羧基酰基胺、氯化1-[4，5-二甲基噻唑-2-基]-2，5-二苯四唑、3′-[1-[(苯基氨基)-碳酰]-3，4-四唑]-二(4-甲氧基-6-硝基)苯磺基酸氢氧化钠，以上细胞器晶体化物质可单选或多选。

6.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，还含有其它药物，包括抗生素、止疼药、化疗药物、抗凝药或止血药、消炎药、激素和/或中草药提取物。

7.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，抗癌药物组合物的细胞器晶体化物质重量百分比是0.01-99.99％，以1-99％份为佳，以5-90％为最佳。

8.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，制成各种剂型，如针剂、浑悬液、软膏及固态如胶囊等；呈各种形状，如颗粒样、片状、球形、块状及膜状。

9.一种治疗癌症的方法，包括使用权利要求1的抗癌药物组合物与化疗、免疫治疗、热疗、光疗、激素治疗、超声波、电疗、基因治疗及放疗方法联合应用治疗人及动物原发或继发肿瘤。

10.根据权利要求9所述之治疗癌症的方法，其特征在于，所治疗的癌症包括起源于各种组织器官的癌、肉瘤、癌肉瘤、血液及淋巴肿瘤；经各种途径给药，如动脉途径，肿瘤体内直接放置。