[发明专利]一种新的人三酰甘油脂肪酶前体蛋白及其编码序列无效
申请号: | 00111775.0 | 申请日: | 2000-03-02 |
公开(公告)号: | CN1268569A | 公开(公告)日: | 2000-10-04 |
发明(设计)人: | 彭永德;宋怀东;高国峰;张新;陈竺;韩泽广 | 申请(专利权)人: | 国家人类基因组南方研究中心 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C07K14/435;C07K16/18;C07H21/00;C12P21/00;C12Q1/68 |
代理公司: | 复旦大学专利事务所 | 代理人: | 陆飞 |
地址: | 201203 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人三酰 甘油 脂肪酶 蛋白 及其 编码 序列 | ||
本发明涉及分子生物学、酶学、生理学以及基因工程等领域。具体地,本发明涉及一种在人类垂体中表达的hlipase蛋白及其核酸序列。本发明还涉及该蛋白和核酸序列的制备方法和用途。
本发明中的hlipase,是人体中的一种新发现的三酰甘油脂肪酶。有报道称,在一种兼性嗜冷细菌Psychrobacter immobilis中,人们发现它有这种嗜冷的三酰甘油脂肪酶,使之能够适应寒冷条件下的生存。(Biochim Biophys Acta 1993 Jan 23;1171(3):331-3。Published erratum appears in Biochim Biophys Acta 1995 Jul25;1263(1):103)。我们在人垂体中克隆到此酶的人类同源基因hlipase,同源性研究及相关功能模块研究表明hlipase应该有与此酶相同或者相近的功能。
在本发明被公布之前,尚未有任何公开或报道过人类hlipase蛋白序列以及编码这个蛋白的核酸序列。
本发明的第一目的就是提供一种新的人基因hlipase(Genbank AccessionNo.AF225418),该基因是一个人hlipase蛋白基因。
本发明的第二目的是提供一种新的人蛋白hlipase。
本发明的第三目的是提供一种利用重组技术生产上述的新的人hlipase蛋白和核酸序列的方法。
本发明还提供了这种人hlipase蛋白多肽和编码序列的应用。
在本发明的一个方面,提供了一种分离出的DNA分子,该分子包括:编码具有人hlipase蛋白质活性的多肽的核苷酸序列,所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第17-1030位DNA分子的核苷酸序列有至少70%的同源性;或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.6中从核苷酸第17-1030位的核苷酸序列杂交。较佳地,所述的序列编码具有SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列的多肽。更佳地,所述的序列具有SEQ ID NO.6中从核苷酸第17-1030位的核苷酸序列。
在本发明的另一方面,提供了一种分离出的人hlipase蛋白质多肽,它包括:具有SEQ ID NO.7氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段,或其活性衍生物。较佳地,该多肽是具有SEQ ID NO.7序列的多肽。
在本发明的另一方面,还提供了一种载体,它包含上述的DNA分子。
在本发明的另一方面,还提供了一种用上述载体转化的宿主细胞。在一个实例中该宿主细胞是大肠杆菌;在另一实例中,该宿主细胞是真核细胞。
在本发明的另一方面,还提供了一种产生具有人hlipase蛋白质活性的多肽的方法,其步骤如下:
(1)将编码具有人hlipase蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列,形成人hlipase蛋白表达载体,所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第17-1030位的核苷酸序列有至少70%的同源性;
(2)将步骤(1)中的表达载体转入宿主细胞,形成人hlipase蛋白的重组细胞;
(3)在适合表达人hlipase蛋白多肽的条件下,培养步骤(2)中的重组细胞;
(4)分离出具有人hlipase蛋白活性的多肽。
较佳地,在该方法中使用的核酸序列具有SEQ ID NO.6中第17-1030位的序列。
本发明还提供了与hlipase蛋白多肽特异性结合的抗体。
在本发明中,“分离的”、“纯化的”或“基本纯的”DNA是指,该DNA或片段已从天然状态下位于其两侧的序列中分离出来,还指该DNA或片段已经与天然状态下伴随核酸的组份分开,而且已经与在细胞中伴随其的蛋白质分开。
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