[发明专利]一种新的多肽——KIAA0986－35和编码这种多肽的多核苷酸

说明书

本发明属于生物技术领域，具体地说，本发明描述了一种新的多肽——KIAA0986-35，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本发明还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。

作为用来推测未确定人类基因编码序列的cDNA方案的一部分，我们最新确定了从人脑cDNA文库克隆出的一系列不同大小的100个cDNA克隆的序列，并且预测出了相应基因的编码序列，命名为KIAA0919到KIAA1018。这些克隆的序列表明所有内含子的平均大小和相应的开放阅读框大小分别为4.9kb和2.6kb(882个氨基酸残基)。通过计算机数据分析表明，这100个克隆中的87个基因所包含的序列与已知基因有较高的同源性，53％的基因(46个基因)所编码的蛋白与细胞信号传导/交流，细胞结构/运动以及核酸控制有关。这些基因分别表达表达于10个人类组织，8个脑部区域(扁桃体，胼胝体，小脑，尾状核，海马，丘脑底部核，丘脑，黑质)，脊髓，胎儿大脑和胎儿肝脏[Takahiro Nagase,Ken-ichi I shikawa et al.,1999,DNA Research.,6,63-70]。

在这些基因的研究中，我们尤其注意的是那些编码大蛋白的基因，这些大蛋白很可能在哺乳动物中起着重要作用[Ohara,O.,Nagase,T.,Ishikawa,K.I.etal.,1997,DNA Research.,4,53-59][Nagase,T.,Ishikawa,K.I.,Suyama,M,etal.1998,DNA Research.,5,355-364]。值得注意的是，这些大蛋白除了在10个人类组织中表达以外，它们还表达于人的中枢神经系统和胎儿大脑的各部分区域，这表明它们在人的神经系统中起着很重要的作用。

在加有十二烷磺酸钠的聚丙烯酰胺凝胶电泳中，这些大蛋白分子量约为50kDa。其中，KIAA0986基因的cDNA大小约为4.9kb，其相应的开放阅读框约为882个氨基酸残基。它的重复序列包括Alu,L1,MER和MIR，框内终止密码位于第一个ATG密码的上游区域，并遵循Kozak规则[Kozak,M.1996,Mamm alianGenome,7,563-574]。

如上所述，KIAA0986蛋白的功能与细胞信号传导/交流，细胞结构/运动以及核酸控制有关，在人类的10个组织和8个脑部区域，脊髓，胎儿大脑和胎儿肝脏中都有表达。

本发明人的多肽与KIAA0986蛋白在蛋白水平上有83％的相似性和63％一致性，并且具有此类蛋白的几个保守氨基酸位点。基于以上各点，故认为本发明的新基因为编码KIAA0986蛋白基因相似的基因，命名为KIAA0986-35，并以此推断其蛋白与KIAA0986蛋白相似，具有相似的生物学功能。

由于如上所述KIAA0986-35蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的KIAA0986-35蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新KIAA0986-35蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。

本发明的一个目的是提供分离的新的多肽——KIAA0986-35以及其片段、类似物和衍生物。

本发明的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。

本发明的另一个目的是提供含有编码KIAA0986-35的多核苷酸的重组载体。

本发明的另一个目的是提供含有编码KIAA0986-35的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。

本发明的另一个目的是提供生产KIAA0986-35的方法。

本发明的另一个目的是提供针对本发明的多肽——KIAA0986-35的抗体。

本发明的另一个目的是提供了针对本发明多肽——KIAA0986-35的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。

本发明的另一个目的是提供诊断治疗与KIAA0986-35异常相关的疾病的方法。

本发明涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含：具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。

本发明还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体：

(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；

(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；