[发明专利]一种新的人蛋白翻译起始因子蛋白及其编码序列无效

专利信息
申请号: 00114960.1 申请日: 2000-03-17
公开(公告)号: CN1269411A 公开(公告)日: 2000-10-11
发明(设计)人: 肖华胜;刘锋;宋怀东;高国锋;陈竺;韩泽广 申请(专利权)人: 国家人类基因组南方研究中心
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C07K14/435;C07K16/18;C07H21/00;C12Q1/68
代理公司: 复旦大学专利事务所 代理人: 陆飞
地址: 201203 上海市*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 蛋白 翻译 起始 因子 及其 编码 序列
【说明书】:

本发明涉及分子生物学、蛋白学、生理学以及基因工程等领域。具体地,本发明涉及一种在人类嗜铬细胞瘤中表达的heIF3-iso蛋白及其核酸序列。本发明还涉及该蛋白和核酸序列的制备方法和用途。

生物体的许多功能都是通过蛋白质来实现的,对于大多数生物而言,DNA转录形成mRNA,以mRNA为模板翻译成为蛋白质,因此蛋白质翻译在基因表达的调控中起着相当重要的作用。蛋白质翻译的起始与众多的起始因子有关,在真核生物中,目前已经发现了12个翻译起始因子(Eukaryotic translation initiation factors,eIFs):eIF1A,eIF2,eIF2B,eIF2C,eIF3,eIF4A,eIF4B,eIF4E,eIF4G,eIF5以及eIF6。(Int J Biochem Cell Biol.1997 Oct;29(10):1127-31.Review)。

本发明中,我们在人嗜铬细胞瘤中克隆到人eIF3基因的同源基因heIF3-iso。

在本发明被公布之前,尚未有任何公开或报道过本专利申请中提及的人类heIF3-iso蛋白序列及其核酸序列。

本发明的第一目的就是提供一种新的人基因heIF3-iso(Genbank AccessionNo.AF212241),该基因是一个人heIF3-iso蛋白基因。

本发明的第二目的是提供一种新的人蛋白heIF3-iso。

本发明的第三目的是提供一种利用重组技术生产上述的新的人heIF3-iso蛋白和核酸序列的方法。

本发明还提供了这种人heIF3-iso蛋白多肽和编码序列的应用。

在本发明的一个方面,提供了一种分离出的DNA分子,该分子包括:编码具有人heIF3-iso蛋白质活性的多肽的核苷酸序列,所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第3-1832位DNA分子的核苷酸序列有至少70%的同源性;或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.6中从核苷酸第3-1832位的核苷酸序列杂交。较佳地,所述的序列编码具有SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列的多肽。更佳地,所述的序列具有SEQ ID NO.6中从核苷酸第3-1832位的核苷酸序列。

在本发明的另一方面,提供了一种分离出的人heIF3-iso蛋白质多肽,它包括:具有SEQ ID NO.7氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段,或其活性衍生物。较佳地,该多肽是具有SEQ ID NO.7序列的多肽。

在本发明的另一方面,还提供了一种载体,它包含上述的DNA分子。

在本发明的另一方面,还提供了一种用上述载体转化的宿主细胞。在一个实例中该宿主细胞是大肠杆菌;在另一实例中,该宿主细胞是真核细胞。

在本发明的另一方面,还提供了一种产生具有人heIF3-iso蛋白质活性的多肽的方法,其步骤如下:

(1)将编码具有人heIF3-iso蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列,形成人heIF3-iso蛋白表达载体,所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第3-1832位的核苷酸序列有至少70%的同源性;

(2)将步骤(1)中的表达载体转入宿主细胞,形成人heIF3-iso蛋白的重组细胞;

(3)在适合表达人heIF3-iso蛋白多肽的条件下,培养步骤(2)中的重组细胞;

(4)分离出具有人heIF3-iso蛋白活性的多肽。

较佳地,在该方法中使用的核酸序列具有SEQ ID NO.6中第3-1832位的序列。

本发明还提供了与heIF3-iso蛋白多肽特异性结合的抗体。

在本发明中,“分离的”、“纯化的”或“基本纯的”DNA是指,该DNA或片段已从天然状态下位于其两侧的序列中分离出来,还指该DNA或片段已经与天然状态下伴随核酸的组份分开,而且已经与在细胞中伴随其的蛋白质分开。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家人类基因组南方研究中心,未经国家人类基因组南方研究中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/00114960.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top