[发明专利]荧光标记的高分子微球及其制备方法

权利要求书

1．一种荧光标记的高分子微球，由高分子微球和荧光分子组成，其特征是纳米级高分子微球的尺寸是5-60nm，亚微米级高分子微球尺寸是60nm-1μm，微米级高分子微球尺寸是1-20μm，在上述高分子微球上吸附或者化学键合有荧光染料分子或荧光探针分子。

2．一种荧光标记的纳米级高分子微球的制备方法，其特征是在微乳液反应体系中进行，对于正相反应体系，先将少量单体、乳化剂、连续相配成均相微乳液，将微乳液搅拌并升温至25-80℃，体系通N₂后加入引发剂，然后将剩余单体、功能单体逐滴加入反应体系中，1-6小时滴完，以400-650转／分速度搅拌，滴加完毕继续反应0．5-3．5小时，其中

正相反应：    乳化剂浓度：  0．1-30wt％

              单体浓度：    1-50wt％

              功能单体浓度：0．2-20wt％

              引发剂浓度：0．5-10mM(以体系为100ml计算)

              其余为去离子水对于反相反应体系，将单体、乳化剂、水和连续相配成均相微乳液，然后搅拌并升温至25-80℃，体系通N₂后加入引发剂引发聚合，其它条件与步骤同正相体系，其中

反相反应：    乳化剂浓度：    2-40wt％；

              单体浓度：      1-15wt％

              功能单体浓度：  0．2-8wt％

              水的浓度：      2-15wt％

              引发剂浓度：0．5-10mM(以体系为100ml计算)

             其余为油性连续相聚合物微球制成后在微球上吸附或键合荧光染料分子或荧光探针分子即可。

3．一种荧光标记的亚微米级高分子微球的制备方法，其特征是在乳液聚合体系中进行，其乳化剂浓度是0．1-3wt％，单体浓度是10-50wt％，聚合物微球制成后在微球上吸附或键合荧光染料分子或荧光探针分子。

4．根据权利要求3所述的荧光标记的亚微米级高分子微球的制备方法，其特征是用种子乳液聚合或无皂乳液聚合制得单分散亚微米级高分子微胶乳。

5．一种荧光标记的微米级高分子微球的制备方法，其特征是在分散聚合体系中进行，体系中主单体浓度是1-40wt％，功能性单体的浓度是0．5-20wt％，分散剂的浓度是0．001-3wt％，引发剂的浓度是0．01-5wt％，微球制成后吸附或键合荧光染料分子或荧光探针分子。

6．根据权利要求4所述的荧光标记的微米级高分子微球的制备方法，其特征是分散共聚合是在极性介质中进行。

7．根据权利要求2，3，5所述的荧光标记的高分子微球的制备方法，其特征是在高分子微球上吸附或者化学键合荧光染料分子或荧光探针分子，吸附条件是：将高分子微球加入分散有荧光分子的乙醇溶液，吸附液中荧光分子浓度是0．1-1wt％，高分子微球浓度是0．5-2wt％，在20-50℃下，搅拌后透析，产物用磷酸缓冲液稀释即可，化学键合条件是：将聚合好的高分子微球乳液破乳，沉淀，分离沉淀后在荧光分子的溶液中反应3-5小时，反应温度40-70℃，微球浓度是0．1-1wt％，荧光分子浓度是0．01-0．1wt％，将该反应液逐滴加入水中分散，收集析出的固体微球，再加入乳化剂分散至磷酸缓冲液，稀释即可。

8．根据权利要求7所述的荧光标记的高分子微球的制备方法，其特征是高分子微球上化学键合荧光染料分子或荧光探针分子是在惰性溶剂中进行。

9．根据权利要求7所述的荧光标记的高分子微球的制备方法，其特征是荧光高分子微球与生物分子结合。

10．根据权利要求7所述的荧光标记的高分子微球的制备方法，其特征是荧光高分子微球与非放射性标记物结合。