[发明专利]一种人翻译起始因子蛋白及其编码序列无效
申请号: | 00116791.X | 申请日: | 2000-06-27 |
公开(公告)号: | CN1281044A | 公开(公告)日: | 2001-01-24 |
发明(设计)人: | 杨义生;肖华胜;康波愈;刘锋;陈竺;韩泽广 | 申请(专利权)人: | 国家人类基因组南方研究中心 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C07K14/435;C07K16/18;C07H21/00;C12Q1/68 |
代理公司: | 复旦大学专利事务所 | 代理人: | 陆飞 |
地址: | 201203 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 翻译 起始 因子 蛋白 及其 编码 序列 | ||
本发明涉及分子生物学、酶学、生理学以及基因工程等领域。具体地,本发明涉及一种在人类树突状细胞中表达的heIF3蛋白及其核酸序列。本发明还涉及该蛋白和核酸序列的制备方法和用途。
生物体的许多功能都是通过蛋白质来实现的,对于大多数生物而言,DNA转录形成mRNA,以mRNA为模板翻译成为蛋白质,因此蛋白质翻译在基因表达的调控中起着相当重要的作用。蛋白质翻译的起始与众多的起始因子有关,在真核生物中,目前已经发现了12个翻译起始因子:eIF1A,eIF2,eIF2B,eIF2C,eIF3,eIF4A,eIF4B,eIF4E,eIF4G,eIF5和eIF6(Int J Biochem Cell Biol.1997 Oct;29(10):1127-31.Review)。
本发明中,我们在人类树突状细胞中克隆到Euglena gracilis eIF3基因的同源基因heIF3。
在本发明被公布之前,尚未有任何公开或报道过本专利申请中提及的人类heIF3蛋白序列及其核酸序列。
本发明的第一目的就是提供一种新的人基因heIF3(Genbank AccessionNo.AF265440),该基因是一个人heIF3蛋白基因。
本发明的第二目的是提供一种新的人蛋白heIF3。
本发明的第三目的是提供一种利用重组技术生产上述的新的人heIF3蛋白和核酸序列的方法。
本发明还提供了这种人heIF3蛋白多肽和编码序列的应用。
在本发明的一个方面,提供了一种分离出的DNA分子,该分子包括:编码具有人heIF3蛋白质活性的多肽的核苷酸序列,所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第237-1073位DNA分子的核苷酸序列有至少70%的同源性;或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.6中从核苷酸第237-1073位的核苷酸序列杂交。较佳地,所述的序列编码具有SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列的多肽。更佳地,所述的序列具有SEQ ID NO.6中从核苷酸第237-1073位的核苷酸序列。
在本发明的另一方面,提供了一种分离出的人heIF3蛋白质多肽,它包括:具有SEQ ID NO.7氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段,或其活性衍生物。较佳地,该多肽是具有SEQ ID NO.7序列的多肽。
在本发明的另一方面,还提供了一种载体,它包含上述的DNA分子。
在本发明的另一方面,还提供了一种用上述载体转化的宿主细胞。在一个实例中该宿主细胞是大肠杆菌;在另一实例中,该宿主细胞是真核细胞。
在本发明的另一方面,还提供了一种产生具有人heIF3蛋白质活性的多肽的方法,其步骤如下:
(1)将编码具有人heIF3蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列,形成人heIF3蛋白表达载体,所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第237-1073位的核苷酸序列有至少70%的同源性;
(2)将步骤(1)中的表达载体转入宿主细胞,形成人heIF3蛋白的重组细胞;
(3)在适合表达人heIF3蛋白多肽的条件下,培养步骤(2)中的重组细胞;
(4)分离出具有人heIF3蛋白活性的多肽。
较佳地,在该方法中使用的核酸序列具有SEQ ID NO.6中第237-1073位的序列。
本发明还提供了与heIF3蛋白多肽特异性结合的抗体。
在本发明中,“分离的”、“纯化的”或“基本纯的”DNA是指,该DNA或片段已从天然状态下位于其两侧的序列中分离出来,还指该DNA或片段已经与天然状态下伴随核酸的组份分开,而且已经与在细胞中伴随其的蛋白质分开。
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