[发明专利]用于制备氟代噻二唑基氧基乙酰胺的中间体无效
申请号: | 00126214.9 | 申请日: | 1996-03-01 |
公开(公告)号: | CN1288888A | 公开(公告)日: | 2001-03-28 |
发明(设计)人: | H·福尔斯特尔;A·贝尔茨赫;S·贝姆;H·-J·迪尔;E·凯瑟拉;M·多林格尔;H·J·桑特尔 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D285/04 | 分类号: | C07D285/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 氟代噻二唑基氧基 乙酰 中间体 | ||
本申请是1996年3月1日提交的、题为“氟代噻二唑基氧基乙酰胺”的PCT/EP96/00836号发明专利申请的分案申请,原申请于1997年11月4日进入中国国家阶段,并获得中国专利申请号96193719.X。
本发明涉及新颖的氟代噻二唑基氧基乙酰胺、其制备方法和新颖的中间体及其作为除草剂的应用。
已知某些氯代噻二唑基氧基乙酰胺如化合物N-甲基-N-苯基-2-(3-氯-1,2,4-噻二唑-5-基-氧基)-乙酰胺具有除草性能(参见例如EP-A300344)。然而,这些现有技术化合物的活性并非在所有的应用领域均完全令人满意,特别是在低施用剂量和浓度下。
因此,本发明提供新颖的通式(Ⅰ)氟代噻二唑基氧基乙酰胺
其中
R1代表氢或代表各任选取代的烷基、链烯基、炔基或芳烷基,
R2代表各任选取代的烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基或芳烷氧基,或
R1和R2同与之相连的氮原子一起形成一任选取代的饱和或不饱和氮杂环,该氮杂环可以含有其它的杂原子且它可以苯并稠合,且
R3代表氟代噻二唑基。
此外,业已发现,新颖的通式(Ⅰ)氟代噻二唑基氧基乙酰胺可以如下获得:使通式(Ⅱ)的烷基磺酰基化合物与通式(Ⅲ)的羟基乙酰胺反应,
其中
R3如上所定义,且
R代表烷基,
其中
R1和R2各如上所定义,
如果适宜在稀释剂存在下,如果适宜在酸结合剂存在下,且如果适宜在催化剂存在下进行反应。
最后,已发现,新颖的通式(Ⅰ)氟代噻二唑基氧基乙酰胺具有令人感兴趣的除草性能。
出人意外的是,与由现有技术已知的N-甲基-N-苯基-2-(3-氯-1,2,4-噻二唑-5-基-氧基)-乙酰胺化合物相比,本发明的通式(Ⅰ)氟代噻二唑基氧基乙酰胺在一定程度上兼有良好的作物相容性和明显更强的除草活性。
本发明优选提供式(Ⅰ)化合物,其中
R1代表氢、C1-C8-烷基(它任选由氟、氯、氰基或C1-C4-炕氧基取代),或C2-C8-链烯基(它任选由氟和/或氯取代),或C2-C8-炔基或苄基(它任选由氟、氯、C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基取代),
R2代表C1-C8-烷基(它任选由氟、氯、氰基或C1-C4-烷氧基取代),C2-C8-链烯基(它任选由氟和/或氯取代),或C2-C8-炔基,或C3-C6-环烷基(它任选由氯和/或C1-C3-烷基取代),或C5-或C6-环烯基,或苄基(它任选由氟、氯、C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基取代),或苯基(它任选由氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、C1-C4-炕基、三氟甲基、C1-C4-烷氧基和/或C1-C4-烷硫基取代),或C1-C8-烷氧基(它任选由C1-C4-烷氧基取代),或C3-C4-链烯氧基或苄氧基,或
R1和R2同与之相连的氮原子一起形成饱和或不饱和五至七元氮杂环,该氮杂环任选由C1-C3-烷基单至三取代且它可以任选苯并稠合,且
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔公司,未经拜尔公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/00126214.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:20S蛋白酶体α-酮酰胺抑制剂
- 下一篇:制备SOTOLON的方法