[发明专利]动物用快速药敏试纸的制备方法

权利要求书

1、动物用快速药敏试纸的制备方法，其特征在于，包括灭菌滤纸片的制备、药品溶液的制备、药敏试纸的制备的工艺过程，其具体工艺步骤如下：

第一步，灭菌滤纸片的制备：

A.取原型定性滤纸，将它加工成直径4～8mm双面带有文字标记的滤纸片，称量分装到西林瓶中，每瓶100～150张；

B.将分装后的滤纸片在100～140℃下干热灭菌1～2小时；

第二步：药品溶液的制备：

根据致病菌对抗菌药物的敏感性及血液中的药物浓度，将抗菌药物经过称量、溶解、定容、稀释配成一定浓度的溶液。

第三步，药敏试纸的制备：

A.用吸管将配置好的药液加到已灭菌的滤纸片上，每100张加药液0.5～0.8毫升，完全浸透后取出，在37～40℃下烘干20～24小时；

B.在无菌环境中将已烘干的药敏试纸置入药瓶中，用蜡封口密封；

C.将药瓶贴上标签并进行外包装，4～10℃下保存备用。

2、根据权利要求1所述的动物用快速药敏试纸的制备方法，其特征在于，所述的抗菌药物选自以下药物中的一种，这些药物包括：

A.青霉素钠盐：1000～2000iu/ml；

B.氨苄青霉素钠：2～4mg/ml；

C.硫酸链霉素：200～300iu/ml

D.硫酸卡那霉素：0.2～0.4mg/ml；

E.硫酸庆大霉素：100～300iu/ml；

F.硫酸丁胺卡那霉素：0.05～0.1mg/ml；

G.硫酸新霉素：0.06～0.15mg/ml；

H.乳糖酸红霉素：0.2～0.4mg/ml；

I.氯霉素：0.3～0.6mg/ml；

J.利高霉素：0.4～0.8mg/ml；

K.盐酸强力霉素：1～2mg/ml；

L.盐酸环丙沙星：0.3～0.6mg/ml；

M.盐酸恩诺杀星：0.3～0.6mg/ml；

N.烟酸诺氟杀星：0.3～0.6mg/ml；

O.盐酸林可霉素：0.3～0.6mg/ml；

P.磺胺类：4～8mg/ml；

G.氧氟沙星：0.3～0.5mg/ml；

R.杆菌肽锌：0.1～0.3mg/ml；

S.硫酸粘杆菌素：0.2～0.4mg/ml；

T.延胡索酸泰妙菌素：0.05～0.1mg/ml。